[Klinisk erfaring med Clareon® IOL og de AutonoMe® implantation system]

Baggrund: De AutonoMe® implantation system med en præinstalleret, monofocal, asfærisk, hydrofobe Clareon® intraokulære linse (IOL) er for nylig blevet tilgængelige. Formålet med denne analyse var den mest omfattende gennemgang af intraoperative og postoperative resultater til dato.

metoder: Prospektiv evaluering af intraoperative træk i alle øjne, der er planlagt til at have kataraktkirurgi med Clareon karrus IOL-implantation ved hjælp af autonom karrus-implantationssystemet mellem December 2017 og September 2018 med opfølgning efter 4-6 uger. Inklusion af alle patienter, uanset comorbiditeter og ledsagende okulær kirurgi.

resultater: i alt 391 øjne blev evalueret til den intraoperative analyse, og 144 øjne blev evalueret til postoperativ opfølgning. Der var en IOL-associeret intraoperativ komplikation, hvor den bageste Haptik ikke var korrekt indlæst og ikke burde have været implanteret. Den bedst korrigerede afstandssynsstyrke (BCDVA) steg fra et gennemsnit på 0,33 logMAR (SD 0,21) præoperativt til 0,09 logMAR (SD 0,21) postoperativt uafhængigt af okulære comorbiditeter. BCDVA hos patienter uden okulære comorbiditeter steg fra 0,27 logMAR (SD 0,13) præoperativt til 0,03 logMAR (SD 0,05) postoperativt. Ved hjælp af SRK-Kurt / T-formlen havde 87,5% af alle øjne en brydningsfejl på Kurt 0,5 D og 98.0% havde en brydningsfejl på karrus 1 D 4-6 uger efter operationen.

konklusion: Denne undersøgelse viste, at ved hjælp af de anbefalede sikkerhedsretningslinjer muliggør AutonoMe-systemet sikker implantation af IOL. Clareon karrus IOL viste gode postoperative visuelle resultater og brydningsresultater ved hjælp af SRK KARRUS/t-formlen.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.