dette arbejde præsenterer den strukturelle karakterisering af PBS nanofilm deponeret ved den kemiske badaflejringsteknik ved 70 liter 2 liter C ved anvendelse af Polyethyleneimin, triethanolamin og ammoniumnitrat som kompleksdannende midler, som tillader en kontrolleret og konstant ion ved ionreaktion i vandigt medium, hvis kemiske badreaktioner finder sted i basiske opløsninger med typiske pH-værdier 9-12, idet der skelnes mellem komplekserne opnået ved deres termodynamiske stabilitet og kinetiske stabilitet. PbS grundlæggende strækningsfrekvenser blev bestemt ved Fourier transform infrarød spektroskopi. Røntgenfotoelektronspektroskopi giver den relative atomkomposition og identifikation af de mest intense fotoelektronovergange S2p (164 eV) og Pb4f 7/2 (137,34 eV) for PBS-Nitratfilmen, som er forbundet med Pb (II) iltningstilstand. Skiftet til højere bindingsenergier, Pb4f7/2 (139,01 eV) for PbS-Polyethyleneimin og PbS-triethanolamin viser tilstedeværelsen af PbO2 med iltningstilstand Pb (IV). Røntgendiffraktionsanalyse og Raman-spektroskopi afslører, at PBS-deponerede nanofilm havde ren kubisk galena-krystallinsk fase, når ammoniumnitrat blev anvendt som kompleksdannende middel, med Polyethyleneiminkompleksdannelsen af kubisk PbS i kubisk fase med monoklinisk Lanarkit Pb2(SO4)2 spor blev observeret. Endelig blev der ved anvendelse af triethanolamin som kompleksdannende middel fundet kubiske fase PbS med orthorhombisk Vinklesit og blyoksid (1,57) spor. Overflademorfologien af prøverne blev opnået ved transmissionselektronmikroskopi med høj opløsning. De tynde film viser tre direkte båndhuller, omkring 0,77 – 0,78 og 0,84-0,88 eV tilhørte midtfældetilstanden forårsaget af –Pb dinglende binding og S+2 niveauer, og båndgabsenergien ved 0,91–1,10 eV blev tilskrevet kvanteindeslutningen forbundet med kornstørrelse, som blev opnået ved transmission.