for at forstå, hvordan organkloning kan fungere, lad os først tale om kloning selv. Den mest almindelige metode til terapeutisk og reproduktiv kloning er somatisk celle nuklear overførsel (SCNT). SCNT indebærer at fjerne kernen fra et donoræg og erstatte det med DNA fra organismen, der skal klones. Forskere kunne potentielt klone organer med SCNT ved at klone embryoner, ekstrahere stamcellerne fra blastocysten og stimulere stamcellerne til at differentiere sig til det ønskede organ. At lokke en menneskelig stamcelle til at blive en lever, for eksempel, vil kræve yderligere forskning. Forskere kan omdanne celledifferentieringsprocesser for at forstå, hvilke kemiske eller fysiske signaler stamceller modtager for at differentiere korrekt. Men den genetiske information er ikke kendt for alle de mere end 200 typer af kropsceller .
forskning i human terapeutisk kloning er stort set stoppet i USA . Bortset fra bioetiske problemer er der mangel på tilgængelige menneskelige æg til forskning. Love og etiske regler fra National Academy of Sciences og International Society for Stem Cell Research forbyder monetær kompensation for kvinder, der donerer deres æg til embryonal stamcelleforskning. Sammen med videnskabens nyhed og de potentielle risici forbundet med ægdonation er stamcelleforskere blevet hårdt presset for at finde donorer. Og i betragtning af den lave succesrate med embryonisk kloning generelt, har forskere brug for en overflod af æg, hvis de håber at opnå fremskridt. For at kompensere for den menneskelige ægknaphed har Ian Vilmut, der klonede fårene Dolly, foreslået at injicere humant DNA i dyreæg i stedet .
reklame
ikke desto mindre er der sket fremskridt inden for terapeutisk kloning i dyreforsøg. I marts 2008 fjernede forskere hudceller fra mus med Parkinsons sygdom for at teste en måde at bruge stamceller på som en effektiv behandling. De indsatte DNA ‘ et fra disse hudceller i enukleerede æg (æg med kernerne fjernet) og skabte klonede musembryoner via SCNT . Efter ekstraktion af stamceller fra de klonede embryoner udviklede forskerne autologe dopaminneuroner fra dem, som er nervecellerne påvirket af Parkinsons. efter implantering af de nye neuroner i musene udviste forsøgsdyrene tegn på genopretning .
Ksenotransplantation eller transplantation af dyreorganer til mennesker er også blevet undersøgt som en potentiel kilde til organtransplantationer. Men hvis vores kroppe undertiden afviser transplanterede organer fra andre mennesker, hvordan ville de reagere på dyreorganer? I 2002 klonede forskere fra University of Missouri grise, der mangler et af to gener kaldet GATA1, som primært er ansvarlige for at inducere dette afvisningsrespons hos mennesker . Selvom primater ville gøre mere genetisk egnede kandidater til fremmedtransplantation, er svin det bedste alternativ, indtil abekloning er en mere levedygtig mulighed .
fremtidig stamcelleudvikling til voksende erstatningsorganer kræver muligvis ikke engang kloning. I februar 2008 afledte en gruppe forskere ved University of California, Los Angeles stamceller fra voksne humane hudceller. De var i stand til at gøre det ved at kontrollere fire regulatorgener, der påvirker celledifferentiering . Ved at omprogrammere cellerne til at fungere som stamceller blev de ændrede hudceller pluripotente og blev kaldt inducerede pluripotente stamceller. Et par måneder senere ekstraherede hollandske forskere voksne stamceller fra cellulært materiale tilbage fra åbne hjerteoperationer . De brugte disse stamceller til at dyrke hjertemuskelceller uden brug af embryonale stamceller eller kloning .
på grund af de etiske grå områder omkring embryonal stamcelleforskning har folk reageret mere positivt på alternative metoder som dem, der er beskrevet ovenfor. I teorien skal vi i sidste ende kunne vokse nye organer fra stamceller. Men de teknologiske fremskridt, der er diskuteret ovenfor, indikerer, at kloning måske ikke er nødvendig for at udnytte disse værdifulde celler.
annonce