-en studerende kan se, hvorfor du måske er bekymret for dine børn. Vi har alle hørt om, hvad der angiveligt sker, hvis fætre gifter sig. En nylig undersøgelse viste dog, at mens der er øget risiko for en genetisk sygdom, er risikoen faktisk mindre, end mange mennesker måske tror. Tallene fra denne undersøgelse er ret interessante. For ikke-relaterede mennesker er risikoen for at få et barn med et alvorligt genetisk problem omkring 3 eller 4 procent. Med andre ord har 3 eller 4 af hver 100 babyer potentielle problemer (synes højt for mig, men det er, hvad rapporten hævder).Hvis første fætre har børn, denne risiko stiger med 2 eller 3 procent. I starten kan denne næsten fordobling af risikoen virke skræmmende. Men mange genetiske rådgivere hævder, at stigningen ikke er stor nok til at modvirke ægteskab mellem første fætre.Hvorfor al den bekymring så? Hvis vi tænker på alt dette genetisk, kan vi begynde at se, hvor bekymringen kan komme fra. Husk, at vi alle har to kopier af hver af vores gener-en fra mor og en fra far. Vi har også i gennemsnit omkring 5-10 sygdomsgener hver. Så hvorfor er vi alle ikke hærget af genetiske sygdomme?Fordi de fleste af disse” dårlige ” kopier af gener er recessive. Hvad recessiv betyder er, at du har brug for begge kopier for at være dårlige for at få en sygdom-en enkelt god kopi kan spare dig.Hvis vi alle delte de samme sygdomsgener, ville sandsynligheden for, at børn får disse sygdomme, være høj. Men det gør vi ikke. alle har et andet sæt skjulte sygdomsgener, så oddsene er imod, at folk hver giver et af de samme dårlige gener til deres børn.Nu, jo tættere beslægtede to mennesker er, jo mere sandsynligt er det, at de vil dele det samme sæt skjulte sygdomsgener. Folk kunne have troet, at første fætre var for nært beslægtede, og så ville der være en stor stigning i genetiske sygdomme, hvis fætre gifter sig.Dataene viser ikke rigtig dette. Og hvis vi tænker over det, er det nok ikke overraskende, at risikoen er lille for første fætre.Der er mange steder i Mellemøsten, Afrika og Asien, hvor ægteskaber mellem første fætre opmuntres. Der er ingen voldsom genetisk sygdom på disse steder, der antyder hele tiden, at risikoen var lav.Du ønsker måske at tale med en genetisk rådgiver om de øgede risici. De kan hjælpe dig med at beslutte, om den lille øgede risiko er acceptabel for dig. Du kan finde en genetisk rådgiver i nærheden af dig på nedenstående link.