Evolutionært våbenkapløb

Phytophthora infestans / bintje potato interactionrediger

bintje kartofler

Bintje kartoffel er afledt af en krydsning mellem Munstersen og Fransen kartoffelsorter. Det blev skabt i Holland og dyrkes nu hovedsageligt i det nordlige Frankrig og Belgien. Oomycete Phytophthora infestans er ansvarlig for kartoffelskimmel, især under Den Europæiske hungersnød i 1840. De fleste af de mest almindelige årsager til Mycelium er mycelium, der er forårsaget af bakterier og bakterier. Sorte farver vises på planten på grund af infektionen i dets cellulære system, der er nødvendigt for multiplikationen af den infektiøse population af oomycete. Parasitten indeholder virulente-avirulente alleliske kombinationer i flere mikrosatellit loci, ligesom værten indeholder flere multiloci-resistensgener (eller R-gen). Denne interaktion kaldes gen-for-Gen-forhold og er generelt udbredt i plantesygdomme. Ekspression af genetiske mønstre i de to arter er en kombination af resistens og virulensegenskaber for at have den bedste overlevelsesrate.

flagermus og moderrediger

spektrogram af Pipistrellus pipistrellus bat vokaliseringer under bytte tilgang. Optagelsen dækker i alt 1,1 sekunder; lavere hovedfrekvens ca. 45 KHS (som typisk for en fælles pipistrelle). Cirka 150 millisekunder før den endelige kontakttid mellem og varigheden af opkald bliver meget kortere (“fodringsbrummer”).
tilsvarende lydfil:

flagermus har udviklet sig til at bruge ekkolokation til at opdage og fange deres bytte. Møl har til gengæld udviklet sig til at opdage ekkolokationsopkald fra jagt flagermus og fremkalde undvigende flyvemanøvrer eller svare med deres egne ultralydsklik for at forvirre flagermusens ekkolokalisering. Arctiidae-underfamilien af Noctuid møl reagerer unikt på flagermusekholokation i tre fremherskende hypoteser: forskrækkelse, sonar jamming, og akustisk aposematic forsvar. Alle disse forskelle afhænger af specifikke miljøindstillinger og typen af ekkolokationsopkald; disse hypoteser udelukker imidlertid ikke hinanden og kan bruges af den samme møl til forsvar.

de forskellige forsvarsmekanismer har vist sig at være direkte lydhøre over for bat echolocation gennem sympatry undersøgelser. På steder med rumlig eller tidsmæssig isolering mellem flagermus og deres bytte har moth-artens høremekanisme en tendens til at regressere. Fullard et al. (2004) sammenlignede adventive og endemiske noctiid møllearter i et flagermusfrit habitat med ultralyd og fandt ud af, at alle de adventive arter reagerede på ultralydet ved at bremse deres flyvetider, mens kun en af de endemiske arter reagerede på ultralydssignalet, hvilket indikerer et tab af hørelse over tid i den endemiske befolkning. Graden af tab eller regression afhænger imidlertid af mængden af evolutionær tid, og om møllearten har udviklet sekundære anvendelser til hørelse eller ej.

nogle flagermus er kendt for at bruge klik ved frekvenser over eller under moths høreområder. Dette er kendt som den allotoniske frekvenshypotese. Det hævder, at de auditive systemer i møl har drevet deres flagermus rovdyr til at bruge ekkolokation med højere eller lavere frekvens for at omgå moth hearing. Barbastelle flagermus har udviklet sig til at bruge en mere støjsvag tilstand af ekkolokation, kalder på et reduceret volumen og yderligere reducerer volumenet af deres klik, når de lukker ind på byttemøller. Det lavere antal klik reducerer det effektive succesrige jagtområde, men resulterer i et markant højere antal fangede møl end andre, højere flagermusarter. Møl har yderligere udviklet evnen til at skelne mellem høje og lave ekkolokationsklikhastigheder, hvilket indikerer, om flagermusen netop har opdaget deres tilstedeværelse eller aktivt forfølger dem. Dette giver dem mulighed for at beslutte, om defensive ultralydsklik er værd at bruge tid og energi.

den ruhudede salamander og den fælles strømpebånd slangerediger

råhudet Salamander

råhudede salamandre har hudkirtler, der indeholder en kraftig nervegift, tetrodotoksin, som en anti-rovdyrtilpasning. I store dele af salamandens sortiment er den almindelige strømpebåndslange resistent over for toksinet. Mens toksinet i princippet binder til et rørformet protein, der fungerer som en natriumkanal i slangens nerveceller, konfigurerer en mutation i flere slangepopulationer proteinet på en sådan måde, at det hæmmer eller forhindrer binding af toksinet, hvilket giver resistens. Til gengæld skaber modstand et selektivt tryk, der favoriserer salamandre, der producerer mere toksin. Det pålægger igen et selektivt tryk, der favoriserer slanger med mutationer, der giver endnu større modstand. Dette evolutionære våbenkapløb har resulteret i, at salamandre producerer niveauer af toksin langt over det, der er nødvendigt for at dræbe ethvert andet rovdyr.

i populationer, hvor garterslanger og salamandre lever sammen, observeres højere niveauer af tetrodotoksin og resistens over for det i henholdsvis de to arter. Hvor arten er adskilt, er toksinniveauerne og resistensen lavere. Mens isolerede strømpebåndslanger har lavere modstand, demonstrerer de stadig en evne til at modstå lave niveauer af toksinet, hvilket antyder en forfædres disposition for tetrodotoksinresistens. De lavere niveauer af resistens i adskilte populationer antyder en fitnessomkostning for både toksinproduktion og resistens. Slanger med høje niveauer af tetrodotoksinresistens kryber langsommere end isolerede populationer af slanger, hvilket gør dem mere sårbare over for rovdyr. Det samme mønster ses i isolerede populationer af salamandre, som har mindre toksin i deres hud. Der er geografiske hotspots, hvor niveauerne af tetrodotoksin og resistens er ekstremt høje, hvilket viser et tæt samspil mellem salamandre og slanger.

Rovdyrhval og den hårdskallede toskallede byttedyrrediger

hvalens rovdyr brugte deres egen skal til at åbne skallen på deres bytte, ofte ved at bryde begge rovdyrs skaller og bytte i processen. Dette førte til, at større-afskallede byttes egnethed til at være højere og derefter mere udvalgt til gennem generationer, imidlertid, rovdyrets befolkning valgt til dem, der var mere effektive til at åbne det større afskallede bytte. Dette eksempel er et glimrende eksempel på asymmetrisk våbenkapløb, for mens byttet udvikler et fysisk træk, tilpasser rovdyrene sig på en meget anden måde.

Floodplain death adders og separate arter af frogsEdit

Floodplain death adders spiser tre typer frøer: en ikke-giftig, En producerer slim, når den tages af rovdyret, og de meget giftige frøer har slangerne imidlertid også fundet, hvis de venter på at forbruge deres giftige bytte, falder styrken. I dette specifikke tilfælde gjorde asymmetrien det muligt for slangerne at overvinde de giftige frøers kemiske forsvar efter deres død. Resultaterne af undersøgelsen viste, at slangen blev vant til forskellene i frøerne ved deres hold og frigivelsestid, idet den altid holdt den ikke-giftige, mens den altid frigav de meget giftige frøer, med Frøerne, der udleder slim et sted imellem. Slangerne ville også bruge generøst mere tid gaped mellem frigivelsen af de meget giftige frøer end den korte gapede tid mellem frigivelsen af frøerne, der udleder slim. Derfor har slangerne en meget større fordel ved at være i stand til at klare de forskellige frøer defensive mekanismer, mens frøerne i sidste ende kunne øge styrken af deres giftige ved at vide, at slangerne også ville tilpasse sig denne ændring, såsom slangerne, der selv har gift til det første angreb. Coevolutionen er stadig meget asymmetrisk på grund af den fordel, rovdyrene har over deres bytte.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.