formål: at undersøge og analysere ekspressionen af fascin og CK14 i flere histologiske typer kræft og at undersøge den potentielle værdi af de to proteiner som markører i diagnose og differentiel diagnose af forskellige kræfttyper.
metoder: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. Ekspressionen af fascin og CK14 blandt forskellige typer karcinom og tilsvarende normale kontroller blev påvist ved immunhistokemi.
resultater: i normal spiserør, bronchus, strubehoved, livmoderhals og hud blev fascinin hovedsageligt udtrykt i basalcellerne eller reserveceller, men udtrykket var diffust i esophageal SCC, lunge SCC, strubehoved SCC, uterin cervikal SCC og SCC af eksterne kønsorganer med en positiv hastighed på 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% henholdsvis 89,7%. I det normale væv fra andre organer, undtagen bryst-og livmoderendometrium, var fascinin negativ. I lungeadenocarcinom, gastrisk adenocarcinom, kolorektal adenocarcinom, hepatocellulært carcinom, pancreasduktalt adenocarcinom, brystinfiltrerende dutalt adenocarcinom, skjoldbruskkirtelpapillært karcinom, uterin endometrioid adenocarcinom, ovarie serøst adenocarcinom og renal klarcellekarcinom, de positive satser var 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% henholdsvis 10,0%. Forskellen mellem fascinekspression i SCC og i andre histologiske typer var statistisk signifikant (P < 0,001). CK14 blev hovedsageligt udtrykt i basalcellerne, reserveceller eller myoepithelia i normale væv. De positive satser for CK14 var 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% og 96,3% i esophageal SCC, lung SCC, strubehoved SCC, uterin cervikal SCC og SCC af eksterne genitalorganer, hhv. Det var svagt og fokalt i lungeadenocarcinom, gastrisk adenocarcinom, kolorektal adenocarcinom, hepatocellulært carcinom, pancreasduktalt adenocarcinom, brystinfiltrerende dutalt adenocarcinom, skjoldbruskkirtelpapillært carcinom, uterin endometrioid adenocarcinom, ovarieserøst adenocarcinom og renal klarcellekarcinom med en positiv hastighed på 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% henholdsvis 6,7%. Forskellen mellem ck14-ekspression i SCC og i andre histologiske typer var statistisk signifikant (P < 0,001). Forskellen mellem Co-ekspression af fascin/CK14 i SCC og i andre histologiske typer var også statistisk signifikant (P < 0,001).
konklusion: Fascinin og CK14 er stærkt udtrykt i SCC sammenlignet med andre histologiske typer af carcinom. Kombination af fascin og CK14 bør være en værdifuld markør i diagnose og differentiel diagnose af carcinom.