dosering

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 13. januar 2021.

gælder for følgende styrker: 3,75 mg; 7,5 mg; 15 mg; 11,25 mg; 22,5 mg

almindelig voksen dosis til:

  • angst
  • tilbagetrækning af alkohol
  • Anfaldsprofylakse

sædvanlig pædiatrisk dosis til:

  • Anfaldsprofylakse

yderligere doseringsoplysninger:

  • justering af Nyredosis
  • justering af Leverdosis
  • dosisjustering
  • forholdsregler
  • dialyse
  • andre kommentarer

sædvanlig voksendosis for angst

startdosis: 15 mg oralt ved sengetid eller i opdelte doser
vedligeholdelsesdosis: 15 til 60 mg oralt i opdelte doser

-døsighed kan udvikle sig i starten af behandlingen og med dosisforøgelser.
– den sædvanlige daglige dosis er 30 mg/dag.
-effekt af langtidsbehandling hos patienter med angst (f. eks., større end 4 måneder) er ikke fastlagt.
anvendelser:
-håndtering af angstlidelser
-kortvarig lindring af symptomerne på angst

sædvanlig voksen dosis til tilbagetrækning af alkohol

dag 1: 30 mg oralt efterfulgt af 30 til 60 mg i opdelte doser
Dag 2: 45 til 90 mg oralt i opdelte doser
dag 3: 22,5 til 45 mg oralt i opdelte doser
dag 4: 15 til 30 mg oralt i opdelte doser
efter dag 4: den daglige dosis skal reduceres til 7,5 til 15 mg
maksimal dosis: 90 mg/dag

-brugen skal seponeres, så snart patientens tilstand er stabil.
– overdreven reduktion i den samlede mængde lægemiddel indgivet på på hinanden følgende dage bør undgås.
anvendelse: symptomatisk lindring af akut alkoholudtagning

sædvanlig voksendosis til Anfaldsprofylakse

initialdosis: 7,5 mg oralt 3 gange dagligt
vedligeholdelsesdosis: kan øges med højst 7,5 mg oralt hver uge
maksimal dosis: 90 mg/dag

-for at minimere døsighed bør de anbefalede initialdoser og doseringsintervaller ikke overskrides.
-fortsat terapeutisk aktivitet blev etableret hos patienter med epilepsi under langtidsstudier.
anvendelse: supplerende terapi til behandling af partielle anfald

sædvanlig pædiatrisk dosis til Anfaldsprofylakse

9 til 12 år:
-startdosis: 7,5 mg oralt 2 gange dagligt
-vedligeholdelsesdosis: kan øges med højst 7,5 mg oralt hver uge
-maksimal dosis: 60 mg/dag
12 år eller ældre:
-startdosis: 7,5 mg oralt 3 gange dagligt
-vedligeholdelsesdosis: kan øges med højst 7,5 mg oralt hver uge
-maksimal dosis: 90 mg / dag

-for at minimere døsighed bør de anbefalede initialdoser og dosisforøgelser ikke overskrides.
-fortsat terapeutisk aktivitet blev etableret hos patienter med epilepsi under langtidsstudier.
anvendelse: supplerende terapi til behandling af partielle anfald

justering af Nyredosis

nyresvigt: hyppig overvågning anbefales.

justering af Leverdosis

leverdysfunktion: hyppig monitorering anbefales.

dosisjustering

ældre og / eller svækkede patienter:
– Initialdoser bør nedsættes, og titrering bør bestemmes af patientens respons på behandlingen.
-angst: behandlingen skal påbegyndes i en daglig dosis på 7, 5 til 15 mg.

forholdsregler

amerikanske advarsler i boks:
risici ved samtidig brug med opioider:
-samtidig brug af opioider og opioider kan resultere i dyb sedation, respirationsdepression, koma og død.
-reserver samtidig ordination af disse lægemidler til brug hos patienter, for hvilke alternative behandlingsmuligheder er utilstrækkelige.
-Begræns doser og varighed til det krævede minimum.
– følg patienterne for tegn og symptomer på respirationsdepression og sedation.
sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos patienter yngre end 9 år; dette lægemiddel anbefales ikke til brug hos disse patienter.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.
US-kontrolleret stof: Skema IV

dialyse

Data ikke tilgængelige

andre kommentarer

opbevaringskrav:
-Beskyt mod lys og fugt.
generelt:
-angst/spænding forbundet med hverdagens stress kræver normalt ikke behandling med et angstdæmpende middel.
– patienter bør regelmæssigt revurderes for det fortsatte behov for behandling.
overvågning:
-hæmatologisk: periodiske blodtællinger
-lever: periodiske leverfunktionstest
psykiatrisk:
—patienter med en historie med alkohol-eller stofmisbrug bør overvåges ofte.
—patienterne skal monitoreres for forværring og fremkomst af selvmordstanker.
patientrådgivning:
– patienter skal advares i overensstemmelse hermed, da dette lægemiddel kan forringe de mentale og/eller fysiske evner, der kræves til udførelse af betjening af en bil eller maskiner.
– patienter og plejere af dem, der tager samtidig opioidbehandling, skal have besked om straks at rapportere dybtgående centralnervesystem eller respirationsdepression.
– patienter skal have besked på at undgå at drikke alkohol eller tage andre lægemidler, der kan forårsage søvnighed eller svimmelhed, mens de tager dette lægemiddel, indtil du taler med din sundhedsudbyder.
– hvis dette lægemiddel ordineres til en kvinde i den fødedygtige alder, skal hun advares om at kontakte sin læge vedrørende seponering, hvis hun har til hensigt at blive gravid eller er gravid.

  • bivirkninger
  • under graviditet eller amning
  • Lægemiddelbilleder
  • lægemiddelinteraktioner
  • prissætning &kuponer
  • en espa
  • 41 anmeldelser
  • lægemiddelklasse: benzodiazepines
  • FDA Alerts (1)

Consumer resources

  • Patient Information
  • Clorazepate (Advanced Reading)

Other brands Tranxene, Tranxene T-Tab, Tranxene SD

Professional resources

  • Prescribing Information
  • … +2 more

Related treatment guides

  • Alcohol Withdrawal
  • Anxiety
  • Seizure Prevention

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.