Centaurea benedicta (1,2), Carduus benedictus (1,3,4), Carbenia benedicta (3,4,5)
Asteraceae (compositeae)
velsignet tistel, hellig tistel (1,2,3,5,6)
hel urt(cnici Benedicti herba) – blade og blomstrende toppe (1,2,3,4,5,6)
botanik
velsignet tistel er en oprejst årlig med en slank rød spiny stamme (vokser op til 0.7m). Bladene er ampleksicaul (klemmer stammen), noget decurrent, læderagtig, med de uregelmæssige tænder i den bølgede margen, der slutter i rygsøjler. De øverste blade er siddende; de nederste petioled. Blomsterhovederne er gule og omgivet af skovle med rygspids. Hele planten, blade, stilke og også blomsterhovederne er dækket af en tynd ned. Velsignet tistel stammer fra Middelhavsområdet. Det er blevet introduceret i de fleste dele af Europa, Asien, Sydafrika og Central-og Sydamerika. Denne plante blomstrer på tør stenet jord og i åbne områder. Det vokser mere kompakt i nogle jordarter end i andre. Det kommercielle produkt kommer fra øst-og Sydeuropa. Bladene og blomstrende toppe samles om sommeren (1,2,3,4).
historie
historisk set blev velsignet tistel betragtet som en kur mod den buboniske pest (3,4,7). Grieve siger, at velsignet tistel er nævnt i alle afhandlinger om pesten, især af Thomas brasbridge, der i 1578 offentliggjorde sin kerppoore-mand, det vil sige, afhandling om pestilensen, hvortil der er vedlagt en erklæring om vertues af hearbes Carduus Benedictus og Angelica Karrus (3). A. Vogel antyder, at navnet benedictus kan henvise til de benediktinske munke, der brugte velsignet tidsel i middelalderen til at behandle pesten. i det 17.århundrede skrev matthiolus om den velsignede tistel: Kurt…der er næppe en bedre medicin mod kræft og anden rådnende skade.kolorektal vækst på den ydre krop blev vasket med kolorektal vand og drysset med den knuste urt kolorektal (8). Traditionelt er velsignet tidsel blevet brugt til behandling af anoreksi, dyspepsi (1,2,3,5,6,7), flatulens, fordøjelsesbesvær (3,5,7), diarre (5,7), dysmenorrhoea (7), migræne (3,5), til at stimulere amning (3,5,7) og til sårheling (2,4,7). Det er også blevet brugt som abortfremkaldende (7).
større aktive bestanddele
den biologiske aktivitet af velsignet tistel tilskrives hovedsageligt de vigtigste bitre bestanddele – seskviterpenlactonglycosider af germacran-typen (2,4,5,7). Hovedbestanddelen er cnicin (0.2-0.7%) (2,4,6,7). Andre bestanddele inkluderer polyacetylen (9) og absinthin (10); triterpenoider såsom a-amyrenon, a-amyrinacetat, a-amyrin og multiflorenolacetat (10; 11); lignaner såsom trachelogenin, arctigenin (2,7) og nortrachelosid (12); flavonoider; polyacetylener; tanniner (8%); og essentiel/flygtig olie (0.3%) med p-cymen, fenchon, citral og cinnamaldehyd (2,4,7). Salonitenolid har også vist sig at være til stede (9). Lignanlaktoner såsom trachelogenin og arctigenin kan bidrage til de bitre egenskaber ved velsignet tistel (2,7).
handlinger
Bitter tonic, appetitstimulerende middel (1,2,3,4,5,7), diaphoretic, emmenagogue (1,3,5,7), galactagogue (3,5), emetikum ved høje doser (1,3,4,5), antimikrobielt/antibiotikum (4,5,13,14,15), antiinflammatorisk (2,16,17), antiproliferativ (18,19,20,21,22,23,24), antitumor/antineoplastisk (2), sårheling (2,4,7).
farmakologi
antimikrobielle virkninger
seskviterpenlactoncnicin har en struktur, der gør det muligt at danne kovalente bindinger med proteiner. Dette skyldes a-methylen -?- lactonstrukturer af bitre terpenoidlaktoner, som vides at have antibakterielle egenskaber (2). In vitro-undersøgelser, der observerer virkningerne af cnicin og den essentielle olie af velsignet tistel mod Bacillus subtilis, Brucella-arter, Escherichia coli, Proteus-arter, Pseudomonas aeruginosa, Staphyloccoccus aureus og Streptococcus faecalis, viser, at disse bestanddele har antibakteriel aktivitet mod disse stammer, hvilket antyder et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet (13,14,15). Der har været undersøgelser, der undersøgte flere lignaner i Cnicus benedictus som mulige anti-HIV-og anticancermidler (20,21,25,26), men indtil videre er beviset uklart.
antiinflammatoriske virkninger
Farmakokinetiske undersøgelser viser, at lignaner arctiin og trachelosid metaboliseres til deres geniner, arctigenin og trachelogenin (16) efter oral indtagelse af velsignet tistel af rotter. Undersøgelser på rotter indikerer, at disse lignaner synes at udøve hæmmende virkninger på cyklisk AMP, phosphodiesterase og histaminfrigivelse i mastceller (16). Cnicin har vist milde antiinflammatoriske virkninger i standard rottepotemodellen for inflammation (17). Trombocytaktiverende faktor (PAF) – antagonistaktiviteter er også blevet observeret såvel som antagonistvirkning mod calciumioner (16).
Anti-proliferative virkninger
undersøgelser, der undersøger den Antineoplastiske og cytotoksiske virkning af bestanddele i velsignet tistel, er blevet udført og undersøgt virkningerne mod nogle tumorcellelinjer inklusive leukæmi (HL-60), hepatomer og sarkomer. Disse undersøgelser indikerer, at indholdsstofferne cnicin og arctigenin udviser antitumoraktivitet via hæmning af cellulært DNA, RNA eller proteinsyntese (15,18,19,20,21,22,23). Differentiering i myeloid leukæmi hos mus cellelinier er blevet observeret på grund af arctigenin aktivitet (24).
kliniske Resultatstudier
ingen resultater blev fundet gennem Medline-søgning.
indikationer
anoreksi/appetitløshed, dyspepsi (1,2,3,5,6,7), mindre fordøjelsesproblemer (2,4), flatulens, fordøjelsesbesvær, intermitterende feber (1,3,4,5,7), stimulering af amning (3,5), anvendt topisk til sår og mavesår (2,4,7). Anekdotisk er velsignet tistel også blevet anbefalet til cervikal dysplasi (7), diarre, blødning (5,7) og dysmenorrhoea (7).
kontraindikationer og advarsler
velsignet tistel bør undgås under graviditet på grund af de potentielle emmenagogue-og abortfremkaldende egenskaber (4,5,7). Selvom velsignet tistel traditionelt er blevet brugt til at stimulere amning, er der en mangel på sikkerhedsoplysninger, så det anbefales i øjeblikket ikke til denne brug (7).
traditionelt antages velsignet tistel at øge GIT-sekretioner (4,7) og bør derfor anvendes med forsigtighed i tilfælde af mavesår (7).
allergi
allergi/overfølsomhed er rapporteret, og der er et potentiale for allergiske krydsreaktivitet reaktioner fra andre planter i Asteraceae familien såsom echinacea og bynke. Dette menes at være på grund af seskviterpenlaktoner. Velsignet tistel kan forårsage kontaktdermatitis hos nogle individer.
Toksikologi
i store doser (> 5g pr.kop te) kan velsignet tistel forårsage opkastning (1,3,4,5,7).
dosering
anbefalede doser er baseret på historisk praksis.
voksen dosis:
tinktur: 7,5-10 ml (1.5G / L velsignet tidsel) tds er blevet brugt (7).
flydende ekstrakt (1:1 g/mL i 25% alkohol): 1,5-3,0 mL tds er blevet anvendt (5,7).
Infusion: 1,5-2 g velsignet tistel i 150 ml vand tds er blevet brugt (7). Infusion bør drikkes koldt som en tonic, og varm som en diaphoretic og emmenagogue (1).
te: 1,5 – 3G tørret velsignet tistelblomstrende toppe gennemsyret i kogende vand og taget som te tds, eller: 1-3 tsk tørret velsignet tistel urt i en kop kogende vand til 5-15mins; 1 kop kan tages tds (5,7), anbefalet af nogle til at blive brugt 30mins – 1 time før måltider (2,7). Bitter i smag (7).
store doser er emetiske (1,3,4,5).
Fjerkræ: Blomsterhoveder (5).
børn:
data om sikkerhed og virkning for børn mangler, og velsignet tistel anbefales generelt ikke i spædbarnet eller den tidlige barndom (7).
1. Lloyd JU. 1898-1900. Kong krysantemum American Dispensatory. Vol. I. 18. udgave. Sandy, Oregon: Eklektiske Medicinske Publikationer.
2. B-E, Blink M. 2004. Medicinske planter af verden. Pretoria: Brise.
3. Grieve M. 1973. En Moderne Urte. Købmand.
4. Chevalier A. 2000. Encyclopedia of Herbal Medicine. 2. udgave. Storbritannien: Dorling Kindersley.
5. Bartram T. 1998. Bartram karts Encyclopedia of Herbal Medicine. London: Robinson.
6. Blumenthal M (red.) 1998. Den tyske Kommission E monografier. Det Amerikanske Botaniske Råd.
7. Naturlig Standard Monografi. 2008. Natural Standard Inc. Cambridge, MA, USA. Adgang Til 17. September 2008. <http://www.naturalstandard.com.ezproxy.scu.edu.au/monographs/monoframeset.asp?monograph=/monographs/herbssupplements/blessedthistle.asp%3Fprintversion%3Dtrue>.
8. Cnicus benedictus L. velsignet Tidsel. A. Vogel. 2005. Bioforce CA. Adgang Til 21. September 2008. <http://www.avogel.ca/en/plant-encyclopaedia/cnicus_benedictus.php>.
9. Vanhaelen-Fastre R. . Planta Medica 1974; 25: 47-59.
10. Kataria H. fytokemisk undersøgelse af lægeplante Cnicus vægichii og Cnicus benedictus L. Asian J Chem 1995; 7: 227-228.
11. Ulbelen A og Berkan T. triterpen og steroide forbindelser af Cnicus benedictus. Planta Medica 1977; 31: 375-377.
12. Vanhaelen M og Vanhaelen-Fastre R. Lactonic lignaner fra Cnicus benedictus. Fytokemi 1975; 14: 2709.
13. Vanhaelen-Fastre, R. . J Pharm Belg. 1972;27(6):683-688.
14. Vanhaelen-Fastre, R. . Planta Medica 1973; 24 (2): 165-175.
15. Vanhaelen-Fastre, R. Og Vanhaelen, M. . Planta Medic 1976; 29 (2): 179-189.
16. Næse, M., Fujimoto, T., Nishibe, S. og Ogihara, Y. strukturel transformation af lignanforbindelser i rotte gastroin-testinal kanal; II. serumkoncentration af lignaner og deres metabolitter. Planta Medica 1993; 59 (2): 131-134.
17. Mascolo N, Autore G, Caspasso F og et al. Biologisk screening af italienske lægeplanter for antiinflammatorisk aktivitet. Phytother Res 1987; 1: 28-31.
18. Barrero, A. F., Oltra, J. E., Morales, V., Alvares, M. Og Rodrigues-Garcia, I. Biomimetisk cyklisering af cnicin til malacitanolid, et cytotoksisk eudesmanolid fra Centaurea malacitana. J Nat Prod. 1997;60(10):1034-1035.
19. Cobb E. antineoplastisk middel fra Cnicus benedictus. Patent Brit 1973; 335: 181.
20. Eich, E., Perts, H., Kaloga, M., Schuls, J., Fesen, M. R., Masumder, A. og Pommier, Y. (-)-Arctigenin som en blystruktur for inhibitorer af human immunodeficiency virus type-1 integrase. J Med Chem 1-5-1996; 39 (1): 86-95.
21. Hirano, T., Gotoh, M. og Oka, K. Naturlige flavonoider og lignaner er potente cytostatika mod humane leu-kemic HL-60 celler. Life Sci 1994; 55 (13): 1061-1069.
22. Moritani S, Nomura M, Takeda Y og et al. Cytotoksiske komponenter af Bardanae Fructus (Goboshi). Biol Pharm Bull 1996; 19: 1515-1517.
23. Ryu SY, Ahn JV, Kang YH, og et al. Antiproliferativ virkning af arctigenin og arctiin. Arch Pharm Res 1995; 18 (6):462-463.
24. A, Kuroyanagi M, og et al. Undersøgelser af differentieringsinducerne fra Arctium fructus. Chem Pharm Bull 1993; 41: 1774-1779.
25. Maeda Y og Mitsuya H. Antiretroviral kemoterapi mod AIDS. Med Biol Environ 1995; 23: 267-278.
26. Yang L, Lin S, Yang T og et al. Syntese af anti-HIV-aktivitet af lignaner. Bioorg Med Chem Lett 1996; 6 (8): 941-944.
denne monografi blev forfattet i 2008 af Sonia Hicks, en studerende i Southern Cross University bachelor of Naturopathy program, og redigeret af Nena Aleschevski Bnat. Mens forfatteren og redaktøren har bestræbt sig på at citere offentliggjorte oplysninger nøjagtigt, Southern Cross University vil ikke være ansvarlig for eventuelle unøjagtigheder, der måtte have fundet sted.
disse oplysninger gives kun til uddannelsesmæssige formål og udgør ikke lægehjælp. Hvis du ønsker at bruge urtemedicin som en del af din sundhedspleje, skal du søge råd fra en passende kvalificeret praktiserende læge.