CM101 kunne være levedygtig behandling for Parkinsons, viser musestudie

mange neurodegenerative sygdomme er karakteriseret ved ophobning af giftige proteiner i hjernen — for eksempel alfa-synuclein i Parkinsons sygdom og tau og amyloid-beta i Parkinsons sygdom.

forskere har ledt efter måder at inducere neuroner (hjerneceller) til at tænde processer, der hjælper dem med at rydde unødvendige proteiner, hvilket kan hjælpe med at fjerne disse giftige molekyler. I en pressemeddelelse beskrev Charbel Moussa, ph.d., lektor i neurologi og seniorforfatter af undersøgelsen, dette som at tænde for “affaldshåndtering” i neuroner.

forskere havde tidligere undersøgt tyrosinkinase (TK) – hæmmere som en måde at gøre dette på. Tk ‘ er spiller mange roller i normal cellefunktion; for eksempel er de kritiske for at hjælpe celler med at opdele — hvorfor TK-hæmmere, der anvendes i høje doser, er blevet udviklet som behandlinger for nogle kræftformer.

“ideen med disse hyppige høje doser er, at kontrol af celledeling eller proliferation, samtidig med at affaldsaffald arbejder overarbejde, vil forbrænde celler, der hurtigt deler sig. Disse kræftceller vil kannibalisere sig selv, ” siger Alan Birger, der er ph.d.-studerende.

ved at eksperimentere med nogle af disse kræftmidler — nemlig Tasigna (nilotinib) og Bosulif (bosutinib) — fastslog forskerne, at hæmning af tyrosinkinaser kaldet discoidin-domænereceptorer 1 og 2 (DDR1 og DDR2, eller kollektivt, bare DDRs) kan være den bedste måde at tænde for affaldshåndtering i hjerneceller påvirket af neurodegeneration.

baseret på disse fund syntetiserede de en ny forbindelse, CM101 (også kendt som BK40143), som specifikt hæmmer DDRs. Indledende eksperimenter i musemodeller af neurodegenerative sygdomme har givet gyldighed til CM101 som en potentiel terapi for disse tilstande.

“dette middel har gennemgået omfattende test i flere dyremodeller af neurodegeneration, og det repræsenterer en god kandidat, der bør undersøges i første-i-menneskelige forsøg. Vi har hidtil vist, at dette middel har en overlegen effekt til at fjerne neurotoksiske proteiner hos dyr sammenlignet med lignende stoffer, og vi identificerede DDRs som et præferentielt og optimalt lægemiddelmål. Det næste skridt er at undersøge lægemiddeltoksicitet for at opnå lovgivningsmæssig tilladelse til human anvendelse,” sagde Moussa.

• forfatter detaljer

Marisa har en MS i cellulær og molekylær patologi fra University of Pittsburgh, hvor hun studerede nye genetiske drivere for kræft i æggestokkene. Hun har specialiseret sig i kræftbiologi, immunologi og genetik. Marisa begyndte i 2018 at arbejde med Bionyheder og har skrevet om science and health for SelfHacked og Genetics Society of America. Hun skriver / komponerer også musicals og træner University of Pittsburgh fencing club.

fakta kontrolleret af:

Total indlæg: 208

Ana har en ph.d. i immunologi fra universitetet i Lissabon og arbejdede som postdoktor ved Instituto de Medicina Molecular (iMM) i Lissabon, Portugal. Hun er uddannet med en bachelorgrad i genetik fra University of Manchester, England og modtog en kandidatgrad i Biomolekylær arkæologi fra University of Manchester, England. Efter at have forladt laboratoriet for at forfølge en karriere inden for videnskabskommunikation, hun fungerede som direktør for videnskabskommunikation ved iMM.

×

Marisa har en MS i cellulær og molekylær patologi fra University of Pittsburgh, hvor hun studerede nye genetiske drivere for kræft i æggestokkene. Hun har specialiseret sig i kræftbiologi, immunologi og genetik. Marisa begyndte i 2018 at arbejde med Bionyheder og har skrevet om science and health for SelfHacked og Genetics Society of America. Hun skriver / komponerer også musicals og træner University of Pittsburgh fencing club.

Seneste indlæg

• 
• 
• 
•