cisplatin dosering

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 14. september 2020.

gælder for følgende styrker: 50 mg; 10 mg; 1 mg / mL

almindelig voksen dosis til:

  • testikelkræft
  • ovariecancer
  • blærekræft

sædvanlig pædiatrisk dosis til:

  • testikelkræft
  • ovariecancer
  • blærekræft

yderligere doseringsoplysninger:

  • justering af Nyredosis
  • justering af Leverdosis
  • dosisjusteringer
  • forholdsregler
  • dialyse
  • andre kommentarer

sædvanlig voksendosis for testikelkræft

20 mg/m2 ved langsom IV-infusion dagligt i 5 dage pr.cyklus i kombination med andre godkendte kemoterapeutiske midler

– den præsenterede dosering er foreslået af producenten.
– andre doser og kombinationsregimer er blevet anvendt.
brug: Ved fremskreden testikelkræft

sædvanlig voksendosis for ovariecancer

75 til 100 mg/m2 ved langsom IV-infusion en gang hver 3.til 4. uge på dag 1

– den præsenterede dosering er foreslået af producenten.
– andre doser og kombinationsregimer er blevet anvendt.
anvendelse: til fremskreden ovariecancer

sædvanlig voksendosis til blærekræft

50 til 70 mg / m2 ved langsom IV-infusion en gang hver 3. til 4. uge; for stærkt forbehandlede patienter anbefales en initialdosis på 50 mg/m2 ved langsom IV-infusion en gang hver 4.uge

– den præsenterede dosering er foreslået af producenten.
– andre doser og kombinationsregimer er blevet anvendt.
brug: til avanceret blærekræft

sædvanlig pædiatrisk dosis til testikelkræft

dette lægemiddel er blevet brugt til pædiatriske patienter; producenten foreslår dog ikke en dosis. Den institutionelle protokol bør høres.

sædvanlig pædiatrisk dosis til ovariecancer

dette lægemiddel er blevet brugt til pædiatriske patienter; producenten foreslår dog ikke en dosis. Den institutionelle protokol bør høres.

sædvanlig pædiatrisk dosis til blærekræft

dette lægemiddel er blevet brugt til pædiatriske patienter; producenten foreslår dog ikke en dosis. Den institutionelle protokol bør høres.

justering af Nyredosis

dosisreduktion eller alternativ behandling kan være nødvendig hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Leverdosisjusteringer

Data ikke tilgængelige

dosisjusteringer

dosis af dette lægemiddel varierer afhængigt af den specifikke indikation for dets anvendelse, om andre cytotoksiske midler administreres samtidigt, og institutionel protokol.
nedsat kreatininclearance, myelosuppression eller neuropati: overvej alternative behandlinger eller dosisreduktioner.
grad 3 eller 4 neuropati: overvej permanent seponering af behandlingen.

forholdsregler

US boksede advarsler:
nefrotoksicitet:
-dette lægemiddel kan forårsage alvorlig nyretoksicitet, herunder akut nyresvigt.
– alvorlig nyretoksicitet er dosisrelateret og kumulativ.
-sørg for tilstrækkelig hydrering og overvåg nyrefunktion og elektrolytter.
– overvej dosisreduktion eller alternativ behandling hos patienter med nedsat nyrefunktion.
perifer neuropati:
-dette lægemiddel kan forårsage dosisrelateret perifer neuropati, der bliver mere alvorlig ved gentagne kurser.
kvalme og opkastning:
– dette stof kan forårsage alvorlig kvalme og opkastning.
– Præmedicineret med antiemetika.
MYELOSUPPRESSION:
– dette lægemiddel kan forårsage alvorlig myelosuppression med dødsfald på grund af infektioner.
– Monitor blodtal.
-afbrydelse af behandlingen kan være påkrævet.
kontraindikationer:
-overfølsomhed over for den aktive komponent eller et af ingredienserne
-overfølsomhed over for andre platinholdige forbindelser
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.

dialyse

Data ikke tilgængelige

andre kommentarer

-dette lægemiddel skal administreres ved langsom IV-infusion. Giv ikke ved hurtig IV infusion.
-hydrering før behandling med 1 til 2 liter væske infunderet i 8 til 12 timer før en behandlingscyklus anbefales.
– Oprethold tilstrækkelig hydrering og urinproduktion i 24 timer efter administration af dosis.
-Administrer antiemetika før og efter behandling efter behov.
opbevaringskrav:
-procedurer for korrekt håndtering og bortskaffelse af kræftlægemidler bør anvendes.
generelt:
-nåle eller IV-sæt indeholdende aluminiumsdele, der kan kontakte dette lægemiddel, bør ikke bruges til forberedelse eller administration. Aluminium reagerer med dette lægemiddel, hvilket forårsager bundfald og tab af styrke.
overvågning:
-perifert blodtal skal overvåges ugentligt.
– leverfunktionen bør monitoreres periodisk.
-neurologisk undersøgelse skal udføres regelmæssigt.

yderligere oplysninger

kontakt altid din læge for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.

medicinsk ansvarsfraskrivelse

mere om cisplatin

  • bivirkninger
  • under graviditet eller amning
  • lægemiddelinteraktioner
  • Sammenlign alternativer
  • prissætning& kuponer
  • en espa kartol
  • 1 anmeldelse
  • lægemiddelklasse: alkyleringsmidler

Forbrugerressourcer

  • cisplatin
  • cisplatin intravenøs (avanceret læsning))

andre mærker: Platinol, Platinol-AK

professionelle ressourcer

  • Cisplatin (AHFS monografi)
  • … + 2 mere

relaterede behandlingsvejledninger

  • blærekræft
  • anal Cancer
  • Blodcelletransplantation
  • knoglemarvstransplantation
  • … + 7 mere

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.