medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 14. september 2020.
gælder for følgende styrker: 50 mg; 10 mg; 1 mg / mL
- almindelig voksen dosis til:
- sædvanlig pædiatrisk dosis til:
- yderligere doseringsoplysninger:
- sædvanlig voksendosis for testikelkræft
- sædvanlig voksendosis for ovariecancer
- sædvanlig voksendosis til blærekræft
- sædvanlig pædiatrisk dosis til testikelkræft
- sædvanlig pædiatrisk dosis til ovariecancer
- sædvanlig pædiatrisk dosis til blærekræft
- justering af Nyredosis
- Leverdosisjusteringer
- dosisjusteringer
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
- yderligere oplysninger
- mere om cisplatin
- Forbrugerressourcer
- professionelle ressourcer
- relaterede behandlingsvejledninger
almindelig voksen dosis til:
- testikelkræft
- ovariecancer
- blærekræft
sædvanlig pædiatrisk dosis til:
- testikelkræft
- ovariecancer
- blærekræft
yderligere doseringsoplysninger:
- justering af Nyredosis
- justering af Leverdosis
- dosisjusteringer
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
sædvanlig voksendosis for testikelkræft
20 mg/m2 ved langsom IV-infusion dagligt i 5 dage pr.cyklus i kombination med andre godkendte kemoterapeutiske midler
– den præsenterede dosering er foreslået af producenten.
– andre doser og kombinationsregimer er blevet anvendt.
brug: Ved fremskreden testikelkræft
sædvanlig voksendosis for ovariecancer
75 til 100 mg/m2 ved langsom IV-infusion en gang hver 3.til 4. uge på dag 1
– den præsenterede dosering er foreslået af producenten.
– andre doser og kombinationsregimer er blevet anvendt.
anvendelse: til fremskreden ovariecancer
sædvanlig voksendosis til blærekræft
50 til 70 mg / m2 ved langsom IV-infusion en gang hver 3. til 4. uge; for stærkt forbehandlede patienter anbefales en initialdosis på 50 mg/m2 ved langsom IV-infusion en gang hver 4.uge
– den præsenterede dosering er foreslået af producenten.
– andre doser og kombinationsregimer er blevet anvendt.
brug: til avanceret blærekræft
sædvanlig pædiatrisk dosis til testikelkræft
dette lægemiddel er blevet brugt til pædiatriske patienter; producenten foreslår dog ikke en dosis. Den institutionelle protokol bør høres.
sædvanlig pædiatrisk dosis til ovariecancer
dette lægemiddel er blevet brugt til pædiatriske patienter; producenten foreslår dog ikke en dosis. Den institutionelle protokol bør høres.
sædvanlig pædiatrisk dosis til blærekræft
dette lægemiddel er blevet brugt til pædiatriske patienter; producenten foreslår dog ikke en dosis. Den institutionelle protokol bør høres.
justering af Nyredosis
dosisreduktion eller alternativ behandling kan være nødvendig hos patienter med nedsat nyrefunktion.
Leverdosisjusteringer
Data ikke tilgængelige
dosisjusteringer
dosis af dette lægemiddel varierer afhængigt af den specifikke indikation for dets anvendelse, om andre cytotoksiske midler administreres samtidigt, og institutionel protokol.
nedsat kreatininclearance, myelosuppression eller neuropati: overvej alternative behandlinger eller dosisreduktioner.
grad 3 eller 4 neuropati: overvej permanent seponering af behandlingen.
forholdsregler
US boksede advarsler:
nefrotoksicitet:
-dette lægemiddel kan forårsage alvorlig nyretoksicitet, herunder akut nyresvigt.
– alvorlig nyretoksicitet er dosisrelateret og kumulativ.
-sørg for tilstrækkelig hydrering og overvåg nyrefunktion og elektrolytter.
– overvej dosisreduktion eller alternativ behandling hos patienter med nedsat nyrefunktion.
perifer neuropati:
-dette lægemiddel kan forårsage dosisrelateret perifer neuropati, der bliver mere alvorlig ved gentagne kurser.
kvalme og opkastning:
– dette stof kan forårsage alvorlig kvalme og opkastning.
– Præmedicineret med antiemetika.
MYELOSUPPRESSION:
– dette lægemiddel kan forårsage alvorlig myelosuppression med dødsfald på grund af infektioner.
– Monitor blodtal.
-afbrydelse af behandlingen kan være påkrævet.
kontraindikationer:
-overfølsomhed over for den aktive komponent eller et af ingredienserne
-overfølsomhed over for andre platinholdige forbindelser
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.
dialyse
Data ikke tilgængelige
andre kommentarer
-dette lægemiddel skal administreres ved langsom IV-infusion. Giv ikke ved hurtig IV infusion.
-hydrering før behandling med 1 til 2 liter væske infunderet i 8 til 12 timer før en behandlingscyklus anbefales.
– Oprethold tilstrækkelig hydrering og urinproduktion i 24 timer efter administration af dosis.
-Administrer antiemetika før og efter behandling efter behov.
opbevaringskrav:
-procedurer for korrekt håndtering og bortskaffelse af kræftlægemidler bør anvendes.
generelt:
-nåle eller IV-sæt indeholdende aluminiumsdele, der kan kontakte dette lægemiddel, bør ikke bruges til forberedelse eller administration. Aluminium reagerer med dette lægemiddel, hvilket forårsager bundfald og tab af styrke.
overvågning:
-perifert blodtal skal overvåges ugentligt.
– leverfunktionen bør monitoreres periodisk.
-neurologisk undersøgelse skal udføres regelmæssigt.
yderligere oplysninger
kontakt altid din læge for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.
medicinsk ansvarsfraskrivelse
mere om cisplatin
- bivirkninger
- under graviditet eller amning
- lægemiddelinteraktioner
- Sammenlign alternativer
- prissætning& kuponer
- en espa kartol
- 1 anmeldelse
- lægemiddelklasse: alkyleringsmidler
Forbrugerressourcer
- cisplatin
- cisplatin intravenøs (avanceret læsning))
andre mærker: Platinol, Platinol-AK
professionelle ressourcer
- Cisplatin (AHFS monografi)
- … + 2 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- blærekræft
- anal Cancer
- Blodcelletransplantation
- knoglemarvstransplantation
- … + 7 mere