område postremaEdit
AnatomyEdit
området postrema er placeret i den kaudale medulla oblongata nær krydset mellem hjernestammen og rygmarven. Hos mennesker og i de fleste andre pattedyr, der er blevet undersøgt, består det af hævelser på begge vægge i den fjerde ventrikel. Hos gnavere og lagomorfer danner området postrema imidlertid en midtlinjestruktur dorsal til obeksen. Når det ses histologisk for dets kapillærfordeling og morfologi, området postrema har adskillige underregioner adskilt i henhold til kapillærpermeabilitet, blodstrømningshastigheder, og varighed af blodtransit gennem respektive kapillære senge.
Funktionredit
relativt lidt er kendt om funktionen af området postrema hos mennesker. Der er dog stærke beviser for, at området postrema fungerer som kemoreceptor-triggerområdet for opkastning, hvilket udløses af tilstedeværelsen af skadelig stimulering fra blodet. Der er også tegn på, at området postrema er det sted, hvor angiotensin stimulerer glukosemetabolismen, formodet efferent neural aktivitet, blodtrykskontrol og tørst. Området postrema har også integrerende kapacitet, der gør det muligt at sende større og mindre efferenter til dele af hjernen, der er involveret i autonom kontrol af hjerte-kar-og åndedrætsaktiviteter.
vaskulært organ i lamina terminalisredit
AnatomyEdit
klassificeret som et sensorisk circumventrikulært organ (sammen med SFO og AP), er det vaskulære organ i lamina terminalis (VOLT) placeret i den forreste væg i den tredje ventrikel. Karakteristisk for CVO ‘ erne mangler den den stramme endotelblodhjernebarriere. Det vaskulære organ er yderligere kendetegnet ved de afferente input fra det subforniske organ (SFO), den mediane præoptiske kerne (MnPO) region, hjernestammen og endda hypothalamus. Omvendt opretholder det vaskulære organ i lamina terminalis efferente fremspring til stria medullaris og basale ganglier.
som en vigtig aktør i vedligeholdelsen af pattedyrs kropsvæskehomeostase har VOLT de primære neuroner, der er ansvarlige for osmosensorisk balance. Disse neuroner har igen angiotensin type i-receptorer, som bruges ved at cirkulere angiotensin II til at indlede vandindtag og natriumforbrug. Ud over angiotensinreceptorerne er neuronerne i VOLT også kendetegnet ved tilstedeværelsen af en ikke-selektiv kationskanal, der betragtes som det forbigående receptorpotentiale vanilloid 1 eller TRPV1. Selvom der er andre receptorer i TRPV-familien, viste en undersøgelse af Ciura, Liedtke og Bourke, at hypertonicitetssensor fungerede via en mekanisk mekanisme af TRPV1, men ikke TRPV4. På trods af en betydelig mængde data er VOLT anatomi endnu ikke fuldt ud forstået.
Funktionredit
som tidligere nævnt har det vaskulære organ af lamina terminalis neuroner, der er ansvarlige for den homeostatiske bevarelse af osmolaritet. Derudover tillader den fenestrerede vaskulatur af VOLT astrocytter og neuroner i VOLT at opfatte en lang række plasmamolekyler, hvis signaler kan transduceres til andre regioner i hjernen og derved fremkalde autonome og inflammatoriske reaktioner.
i forsøg blev pattedyrs VOLT neuroner vist at transducere hypertonicitet ved aktivering af TRPV1 ikke-selektive kationskanaler. Disse kanaler er meget permeable for calcium og er ansvarlige for membran depolarisering og øget handlingspotentiale udledning. Sagt enkelt, en stigning i osmolaritet resulterer i en reversibel depolarisering af VOLT neuroner. Dette kan ses gennem de overvejende ophidsende virkninger af ANG på VOLT gennem TRPV1-receptoren. I denne sammenhæng er det værd at bemærke, at VOLT-neuronerne typisk har et hvilemembranpotentiale i området -50 til -67 mV med inputmodstande i området fra 65 til 360 m liter.
på trods af en solid forståelse af volts rolle i vedligeholdelsen af kropsvæskehomeostase forstås andre funktioner mindre. For eksempel menes det, at VOLT også kan spille en rolle i reguleringen af LH-sekretion via en negativ feedbackmekanisme. Det antages også, at VOLT kan være den mekanisme, gennem hvilken pyrogener fungerer til at indlede et feberrespons i CNS. Endelig er VOLT-neuroner blevet observeret for at reagere på temperaturændringer, der indikerer, at organum vasculosum af lamina terminalis er underlagt forskellige klimaer.
Subfornisk organ (SFO)Edit
AnatomyEdit
det subforniske organ er en sensorisk CVO beliggende på undersiden af forniks og mangler en BBB, hvis fravær karakteriserer de circumventrikulære organer. Rager ind i den tredje ventrikel i hjernen, kan den stærkt vaskulariserede SFO opdeles i 3-4 anatomiske områder, især ved dens kapillære tæthed og struktur. Det centrale område består udelukkende af gliaceller og neuronale cellelegemer. Omvendt er de rostral-og kaudale områder for det meste lavet af nervefibre, mens meget få neuroner og gliaceller kan ses i dette område. Funktionelt kan SFO imidlertid ses i to dele, den dorsolaterale perifere (pSFO) division og det ventromediale kernesegment.
som en vigtig mekanisme for både energi og osmotisk homeostase har SFO mange efferente fremskrivninger. Faktisk har SFO-neuroner eksperimentelt vist sig at udsende efferente fremskrivninger til regioner involveret i kardiovaskulær regulering inklusive lateral hypothalamus med fibre, der slutter i supraoptiske (SON) og paraventrikulære (PVN) kerner, og den anteroventrale 3.ventrikel (AV3V) med fibre, der slutter i VOLT og median preoptiske område. Det ser ud til, at den mest væsentlige af alle disse forbindelser er SFO ‘ s fremspring til den paraventrikulære hypotalamiske kerne. Baseret på deres funktionelle relevans kan SFO-neuronerne mærkes som enten GE med ikke-selektive kationkanaler eller GI med kaliumkanaler. Mens de afferente fremskrivninger af SFO betragtes som mindre vigtige end de forskellige efferente forbindelser, er det stadig bemærkelsesværdigt, at det subforniske organ modtager synaptisk input fra området incerta og bueformet kerne.
undersøgelse af subfornisk organanatomi er stadig i gang, men bevis har vist langsom blodtransittid, som kan lette SFO ‘ s sensoriske evne, hvilket muliggør øget kontakttid for blodbårne signaler til at trænge ind i dets permeable kapillærer og påvirke regulering af blodtryk og kropsvæsker. Denne observation falder sammen med det faktum, at SFO-neuroner har vist sig at være iboende osmosensitive. Endelig er det blevet fastslået, at SFO-neuroner opretholder hvilemembranpotentiale i området -57 til -65 mV.
FunctionEdit
det subforniske organ er aktivt i mange kropslige processer, herunder, men ikke begrænset til, osmoregulering, kardiovaskulær regulering og energihomeostase. I en undersøgelse foretaget af Ferguson lettede både hyper – og hypotoniske stimuli et osmotisk respons. Denne observation viste, at SFO er involveret i opretholdelsen af blodtrykket. Med en AT1-receptor for ANG demonstrerer SFO-neuronerne et spændende respons, når de aktiveres af ANG, hvilket øger blodtrykket. Induktionen af drikkeresponsen via SFO kan imidlertid antagoniseres af peptidet, ANP. Yderligere forskning har vist, at det subforniske organ kan være en vigtig mellemmand, selvom hvilket leptin virker for at opretholde blodtrykket inden for normale fysiologiske grænser via faldende autonome veje forbundet med kardiovaskulær kontrol.
nyere forskning har fokuseret på det subforniske organ som et område, der er særlig vigtigt i reguleringen af energi. Observationen om, at subforniske neuroner reagerer på en lang række cirkulerende energibalancesignaler, og at elektrisk stimulering af SFO hos rotter resulterede i fødeindtagelse understøtter SFO ‘ s betydning i energihomeostase. Derudover antages det, at SFO er den ensomme forhjernestruktur, der er i stand til konstant overvågning af cirkulerende koncentrationer af glukose. Denne lydhørhed over for glukose tjener igen til at størkne SFO ‘ s integrerede rolle som regulator for energihomeostase.