Ja, Vi havde den samme oplevelse, Michael havde Choriod Pleksus cyste også, jeg kan ikke huske det nøjagtige tidspunkt under graviditeten, at det blev set, men efter 25 uger var det ikke længere synligt.
Michael havde også en vanskelig fødsel, jeg fik Pitocin, som får hans hjerte til at blive eratisk, og han fik heller ikke nok ilt.
for så vidt angår cysten fik jeg at vide, at den kom med en lille rish. 1% chance for trisomi og 1% chance for enhver form for fødselsdefekt.
jeg ved virkelig ikke , om der er nogen sammenhæng mellem Michaels udviklingsforsinkelser, PDD og cysten, selvom jeg tror, at Michael blev født med denne lidelse, da jeg bemærkede og følte problemer med Michael fra meget tidligt.
Hej,
Ja, pigerne havde begge choroid pleksus cyster. De, også, løst på egen hånd og blev ikke betragtet som bekymrende, og en amnio kom tilbage ok.
disse cyster er normale og betragtes ikke som en markør, medmindre de er til stede forbi en bestemt svangerskabsperiode. Min fornemmelse er, at, som på alle andre stadier af deres liv, pigerne blev forsinket på det tidspunkt i deres udvikling, også. Jeg spekulerer nogle gange på, om der ikke var nogen ernæringsmæssig eller placental afføring, der forårsagede langsommere end normal hjerneudvikling og førte de problemer, vi har i dag.
deres mor mener, at det på en eller anden måde er forbundet. De er en blød markør for kendte genetiske lidelser, så det virker logisk, at de måske også er en blød markør for nogle ukendte genetiske lidelser – pigens smag af autisme er måske en.
fred39373.3421990741Oh du mindede mig Fred, jeg havde også mistet 25 Til 50% af min placenta meget tidligt under graviditeten på 8 uger.
Hej,
jeg vil gerne lave lidt uformel forskning. Omkring den 14.uge af graviditeten havde vi en ultralyd, der viste en Choroid Pleksus cyste i vores søns hjerne. Ingen af de andre test viste nogen kromosomale problemer, og cysten krympede nogle, men forsvandt ikke helt. Ifølge alle nuværende data er dette ikke et problem. Men jeg spekulerer på, om det i virkeligheden på en eller anden måde er knyttet til vores søns højt fungerende autisme, måske en indikator af en eller anden type. Vil også bemærke, at min mand var 40, og jeg var 6 dage væk fra at være 40 da Jordan blev født.
hvis du oplevede den samme slags ting under din graviditet, vil du så sende mig nogle korte detaljer.
Tak så meget!
jeg spurgte min OB/GYN om denne sidste uge, da jeg havde min årlige eksamen. Han sagde, at det ville være værd at undersøge, og foreslog, at jeg kontaktede UNC på Chapel Hill. (Vi bor i NC.) Jeg ringede til dem, og jeg talte med en forskningsassistent om det. Det var ikke hans forskningsområde, men han sagde, at han ville videregive oplysningerne. Fra hvad jeg kan fortælle, har ingen set på dette.
i betragtning af at 1% af alle graviditeter har denne cyste, hvis en større end 1% af dette forum havde denne cyste forekomme, så har vi måske opdaget noget.
Carol,
jeg forstår, hvad du siger, men lad mig se, om jeg kan forklare min logik bag dette lidt mere fuldstændigt. Autismespektret er meget stort, og antallet af børn, der identificeres som autistiske, stiger med en ret stabil hastighed. Fordi sprectrum er så varieret, er min teori, at der er en række årsager, der hver er knyttet til en anden placering på spektret. Da jeg kun har min søn og vores erfaring at gå forbi, bruger jeg det til at prøve at se, om cysten kan være en indikator for den bestemte del af spektret, hvor vi falder.
det faktum, at cysten ses i omkring 1% af graviditeterne, hvor ultralyd udføres, påvirker ikke rigtig det aktuelle spørgsmål. Hvis der tilfældigvis er et betydeligt antal højt fungerende autistiske børn, der havde denne cyste under udvikling, så kunne det muligvis give os et indblik i denne ene del af spektret.
jeg forstår, hvad du får på jeg tænker bare oddsene er for høje. Hvis 1% af alle graviditeter har cysten, og kun 1% af dem har en chance for defekter, lyder det som et langskud i betragtning af autisme påvirker 1 ud af 162 børn. Årsagen skulle have en større procentdel end 1% af 1%, hvilket er en lille brøkdel………giver mening????Jeg havde faktisk den modsatte oplevelse: Ingen cyster til Connor, men min NT-datter havde dem under min graviditet, skønt de var forsvundet, da jeg havde en opfølgende 3D-ultralyd.
dette er mit første indlæg-jeg tjekkede bare online for at se, om der var nye oplysninger om mulige forbindelser mellem cyster og ASD. Min seks-årige, der har Aspergers syndrom, havde choroid pleksus cyster, der løst. Ingen af mine sønner havde dette problem. Jeg har også undret mig over forbindelsen mellem disse, og der synes at være nok anekdotiske beviser for, at det skulle være en kandidat til en mere videnskabelig undersøgelse.
Ian blev diagnosticeret omkring tre år, men det var klart, at der var problemer fra tidlig barndom-overfølsomme, tidlige obsessive lidelser og forbløffende evner til at huske ting som multiplikationstabellerne, før han var 2. I de sidste 4 år har vi haft en vidunderlig succes med DMG og nogle andre ernæringsmæssige/vitaminterapier. Han gik fra total echololalia til originale sætninger på tre dage efter start af DMG og klarer sig nu godt i et almindeligt klasseværelse i 1.klasse. Han har stadig Aspie personlighedstræk og nogle adfærdsmæssige tics, men han er meget verbal og stadig mere social.
Robin – vi er også i Trekantområdet. Vi er UNC alun, der lige er flyttet tilbage til området (Cary) sidste år.