de 37 cholesterolopløseligheder i over 50 opløsningsmidler, herunder de homologe n‐alkanoler gennem dodecanol og homologe ethylcarboksylater gennem undecanoatet, og de 37 opløseligheder i cholesterol i n‐alkanolerne gennem decanol, rapporteres. Derudover blev opløselighedsdata for kolesterol ved 7, 17 og 27 liter i alkoholserien opnået. Disse målinger tillod beregning af opvarmning af opløsning for kolesterol i alkanolerne, der spænder fra 7,5 kcal for methanol til 4,3 kcal for decanol, og som har tendens til at falde, skønt uregelmæssigt, med stigende alkanolkædelængde. Et opløselighedsmaksimum i alle disse serier for begge opløste stoffer blev observeret mellem en kædelængde på seks og syv. Et overraskende uregelmæssigt, Ulige-Lige vekslende opløselighedsmønster blev bemærket for kolesterol i alkanolerne ved alle fire temperaturer. Eksperimentelle beviser viste, at dette mønster skyldtes opløsningsmiddelinducerede krystallinske ændringer, formodentlig solvatdannelse, i hvert alkanolopløsningsmiddel gennem C10. Samlet set screenede opløselighedsundersøgelserne opløsningsmidler for deres anvendelighed til opløsning af kolesterol og dermed kolesterolgaldesten. Til disse formål blev der udført nogle begrænsede opløsningseksperimenter, hvilket indikerede, at opløsningshastigheden er direkte relateret til den målte opløselighed i organiske opløsningsmidler. Opløsningsadfærden er således forskellig fra micellære galdesaltopløsninger, hvor en signifikant grænsefladebarriere styrer kinetikken.