abstrakt
mål: molekylære metoders evne til at detektere lave niveauer af nukleinsyre har ført til den udbredte anvendelse af teknikker baseret på nukleinsyreforstærkningstest i mikrobiologisk diagnose. Denne udsøgte følsomhed anerkendes i laboratoriet for at kræve strenge forholdsregler for at undgå kontaminering, men dette værdsættes ikke bredt i kliniske omgivelser, hvor prøver oprindeligt indsamles, og kan være et særligt problem i de ikke-kliniske omgivelser, der anvendes til prøveudtagning som en del af Det Nationale chlamydia-screeningsprogram. Der er således behov for at karakterisere risikoen for falske positive resultater forårsaget af miljøforurening i disse områder.
metoder: Omfanget af miljøforurening af Chlamydia trachomatis (CT) nukleinsyre i kliniske omgivelser blev undersøgt ved at svabbe overflader i nærheden af prøveopsamling. Laboratorieforsøg blev designet til at overvåge persistensen af ribosomalt RNA under simulerede forhold og til at undersøge, om kontaminering af patienters prøver er en risiko, hvis miljøoverflader er forurenet. Gen-Probe APTIMA Combo 2-systemet blev brugt til CT rRNA-detektion.
resultater: CT rRNA blev påvist i vatpinde taget fra undersøgelsesrum og toiletområder. Test viste, at dette kunne vare i mindst 50 dage. Potentialet for, at kliniske prøver kan blive kontamineret som et resultat af tilstedeværelsen af CT rRNA i det umiddelbare miljø, blev demonstreret i denne simulerede test.
konklusion: Denne undersøgelse viste, at der er risiko for falsk-positive nukleinsyreforstærkningstestresultater, når der udtages prøver i et område, der er forurenet med målnukleinsyre.