Arnold-Chiari misdannelse er mere end en tungevridning en velbeskrevet medfødt (til stede ved fødslen) abnormitet i lillehjernen og hjernestammen. Mens fire forskellige typer er blevet beskrevet, er type 1 og 2 mest almindelige. Typer 2, 3, og 4 diagnosticeres typisk i spædbarnet på grund af alvorlige abnormiteter, der involverer kraniet eller rygmarven. Imidlertid kan type 1, der betragtes som en mildere form for tilstanden, muligvis ikke forårsage symptomer før voksen alder, hvis nogensinde.
i alle typer påvirker ændringer den bageste del af hjernen og rygmarven. En del af cerebellum (hjernens” balancecenter”) klemmer gennem bunden af kraniet ved siden af rygmarven. Dette kan forårsage ændringer i rygmarven og komprimering af lillehjernen og dens cirkulation. Hovedpine og andre symptomer er almindelige.
hovedpine forbundet med Arnold-Chiari kan antage forskellige former, herunder en intermitterende form eller en vedvarende. Smerten kan være frontal (som i panden) eller i nakken eller bagsiden af hovedområdet. Karakteristisk, men ikke altid, kan smerten forværres med nakkebevægelse, hoste eller anstrengende bevægelser. Associeret nakkesmerter er en hyppig klage. Efter undersøgelse kan andre problemer findes, herunder inkoordination, sværhedsbesvær, nedsat øjenbevægelse, sensoriske forstyrrelser og andre. Arnold-Chiari diagnosticeres af en MR i hjernen og rygmarven, men kan ikke identificeres ved en CT-scanning.
hvis der er en alvorlig misdannelse, kan det være nødvendigt med kirurgi for at eliminere pres på forskellige dele af hjernen og rygmarven og lindre tilknyttede symptomer. Hvis kirurgisk indgreb ikke er påkrævet, er behandlingen typisk baseret på symptomkontrol eller lindring af tryk.