500/125 mg

bakteriedræbende. Det blokerer syntesen af bakteriecellevægge og hæmmer kurr-lactamaser. Bredspektret.

Virkningsmekanismeamoksicillin + clavulansyre

kombination af semisyntetisk penicillin (bakteriedræbende, bredspektret) og et molekyle, der hæmmer larr – lactamase, omdanner bakterier, der producerer larr-lactamase, til amoksicillinfølsomt.

terapeutisk Indikationamoksicillin + clavulansyre

i ads. og børn, løjtnant. bakteriel sinusitis akut, akut otitis media, tonsillitis, akut forværring af kronisk bronkitis, samfundserhvervet lungebetændelse, cystitis, pyelonephritis, hud og blødt væv (cellulitis, dyr bid, dental bylder alvorlige med cellulitis udvidet, knogler og led (osteomyelitis), septisk abort, sepsis, bækken eller puerperal, sepsis, intra-abdominal. Også via IV: tto. af alvorlig øre -, næse-og halsinfektion (mastoiditis, peritonsillar, epiglottitis og bihulebetændelse ledsaget af alvorlige systemiske symptomer), Kvindelig kønsorgan, intra-abdominal, peritonitis, septikæmi og profylakse i ads. infektion forbundet med større kirurgi (mave-tarmkanalen, bækkenhulen, hoved og nakke, galdeveje, hjerte -, nyre -, ledprotese). Sedcard. Depot (1.000 / 62,5 mg): samfundserhvervet lungebetændelse i ads. og unge > = 16 år eller mistænkt for at være forårsaget af penicillinresistent S. pneumoniae.

Posologiamoksicillin + clavulansyre

amoksicillin/ac. clavulanic:
– Oral. Annonce. og børn > 12 år med BV > = 40 kg: 500/125 mg 3 gange / dag, 875/125 mg 2-3 gange / dag eller 1.000 / 125 mg 2-3 gange / dag. Børn BC < 40 kg: 20/5 mg / kg / dag-60/15 mg / kg / dag; eller susp. 100/12. 5 mg / ml til børn med BV < 40 kg: 40/5 mg / kg / dag-80/10 mg/kg/dag opdelt i 3 doser, maks./ dag 3.000 / 375 mg Comp. udvidet frigivelse, annoncer. og unge > = 16 år: 2.000 / 125 mg 2 gange / dag 7-10 dage.
– IV. Iny. langsom 3-4 min eller perfus. 30-40 min (kun 2 g / 200 mg pr.perfus.). Annonce. 1 g amoksicillin 2-4 gange / dag; septikæmi eller alvorlig infektion op til 6 g amoksicillin / dag (1 g / 200 mg), maks. 12 g / dag (2 g / 200 mg); ac. clavulanic, maks./ iny: 200 mg og maks./ dag: 1.200 mg; kirurgisk profylakse: kirurgi < 1 time, 1 g amoksicillin ved induktion af anæstesi, kirurgi > 1 time op til 4 g i 24 timer (hvis der er en høj risiko for infektion kan fortsættes flere dage som tto. post-kirurgisk oral eller IV). Børn (500 mg/50 mg), for tidlig: 100 mg amoksicillin / kg / dag i 2 perfus.; nyfødte og spædbørn < 3 måneder (2,5-5 kg): 100-150 mg amoksicillin / kg / dag i 3 perfus.; børn og spædbørn > = 3 måneder (5-40 kg): 100 mg amoksicillin / kg / dag i 4 perfus. eller iny. IV meget langsom.
samlet varighed maks. 14 dage uden gennemgang.
I. R. Oral. Annonce. og børn >= 40 kg, Clcr 30-10 ml/min: 500/125 mg 2 gange/dag; Clcr < 10: 500/125 mg 1 gang/dag. Børn < 40 kg, Clcr 30-10 ml / min: 15/3, 75 mg/kg 2 gange/dag (maks. 500/125 mg 2 gange / dag); Clcr < 10: enkeltdosis 15/3. 75 mg / kg (Maks. 500/125 mg). Hæmodialyse, ads.: 500/125 mg / 24 timer; børn 15/3. 75 mg / kg / 24 timer og bør gives en ekstra dosis under og ved afslutningen af dialysen.
I. R. IV. annoncer. 10-30 ml / min: initial 1 g amoksicillin og derefter 500 mg amoksicillin/12 timer; Clcr < 10: initial 1 g amoksicillin og derefter 500 mg amoksicillin/24 timer. børn, Clcr 10-30: 25/5 mg/kg/12 timer; Clcr < 10: 25/5 mg/kg / 24 timer. hæmodialyse, ads. 1 g amoksicillin efterfulgt af 500 mg amoksicillin / 24 timer og yderligere dosis 500 mg ved afslutningen af dialyse; børn: 25/5 mg/kg / 24 timer og ved afslutningen af dialyse 12,5 / 2,5 mg / kg.

administrationsmetodeamoksillin + clavulansyre

bør administreres i starten af måltiderne.

kontraindikationer amoksicillin + clavulansyre

overfølsomhed over for amoksicillin eller ac. clavulanic; historie med overfølsomhed over for Kurt-lactam (penicilliner, cephalosporiner, carbapenem, monobactam); inden du starter tto. Undersøg tidligere allergisk reaktion. Infektiøs mononukleose og lymfoid leukæmi (øget risiko for udslæt). Alvorlig H. I., historie med gulsot eller historie med svær H. I. med tto. preview.

advarsler og Forsigtighederamoksillin + clavulansyre

Monitor med R. I. (dosisjustering) og H. I. (leverfunktionsparametre, afbryd ved forværring). Lt. forlænget: risiko for superinfektion; hæmatologisk kontrol og nyre-og leverfunktioner; overvåge diurese og opretholde hydrering for at undgå krystalluri (ved urethral sondering regelmæssig kontrol for mulig obstruktion). Afbryd hvis: generaliseret febril erytem forbundet med pustule forekommer ved tto-initiering. kontraindiceret), allergisk reaktion, anfald, antibiotisk associeret colitis. Atopiske patienter, alvorlig allergi eller astma (øget risiko for allergisk reaktion). Overvåg protrombin og INR-tid i forbindelse med antikoagulantia. Emner > = 60 år. Rapporteret falsk + i testdetektion af Aspergillus (Platelia Bio-Rad). Sedcard. depotudløsning (1.000 / 62, 5 mg): anbefales ikke til patienter < 16 år.

leverinsufficiens Amoksicillin + clavulansyre

kontraindiceret med H. I. historie af gulsot eller historie af svær H. I. med TTO. preview. Forsigtig med H. I., Overvåg funktionsparametre og afbryd ved forværring.

Renal Regurgitymoksicillin + clavulansyre

forsigtighed, dosisjustering og monitorering. Mundtlig. Annonce. og børn >= 40 kg, Clcr 30-10 ml/min: 500/125 mg 2 gange/dag; Clcr < 10: 500/125 mg 1 gang/dag. Børn < 40 kg, Clcr 30-10 ml / min: 15/3, 75 mg/kg 2 gange/dag (maks. 500/125 mg 2 gange / dag); Clcr < 10: enkeltdosis 15/3. 75 mg / kg (Maks. 500/125 mg). Hæmodialyse, ads.: 500/125 mg / 24 timer; børn 15/3. 75 mg / kg / 24 timer; de bør også modtage en ekstra dosis under og ved afslutningen af dialyse.
IV. annoncer. 10-30 ml / min: initial 1 g amoksicillin og derefter 500 mg amoksicillin/12 timer; Clcr < 10: initial 1 g amoksicillin og derefter 250 mg amoksicillin/12 timer. børn, Clcr 10-30: 25/5 mg/kg/12 timer; Clcr < 10: 25/5 mg/kg / 24 timer. hæmodialyse, ads. 1 g amoksicillin efterfulgt af 500 mg amoksicillin / 24 timer og yderligere dosis 500 mg ved afslutningen af dialyse; børn: 25/5 mg/kg / 24 timer og ved afslutningen af dialyse 12,5 / 2,5 mg / kg.

interaktioner Amoksicillin + clavulansyre

se Præc. Også:
må ikke administreres med: probenecid, bakteriostatiske antibiotika, disulfiram.
øger sandsynligheden for allergisk hudreaktion med: allopurinol.
kan reducere effekten af: orale præventionsmidler.
reducerer udskillelsen af:
kan øge absorptionen af: digoksin.
mulig interaktion med: mycophenolatmofetil (monitorpatient).
Lab: nedsætter resultat af glykæmi niveau, interfererer med bestemmelse af totale serumproteiner ved farvning reaktion. Falsk+: glukosuri ved ikke-ensymatisk metode og i Coombs-test.

pregnantamoksillin + clavulansyre

efter administration af amoksillin/clavulansyre til gravide er der ikke observeret nogen skadelige virkninger på graviditet eller føtal/nyfødt sundhed.
det er imidlertid rapporteret i en undersøgelse hos kvinder, der oplevede for tidligt brud på amnionen, at profylaktisk behandling med amoksiklin/clavulansyre kan være forbundet med en øget risiko for nekrotiserende enterocolitis hos nyfødte. Begge stoffer når embryoet / fosteret gennem moderkagen.
dyreforsøg viser ingen teratogene virkninger efter administration af amoksicillin / clavulansyre. Kombinationen af clavulansyre og clavulansyre har vist sig ikke at være teratogen hos rotter. Amoksillin påvirker ikke svangerskabet og viser ikke embryotoksiske eller teratogene virkninger hos rotter eller mus. Der er udført præ-og postnatale studier på rotter, vægten af rotter eksponeret ved fødslen var betydeligt lavere sammenlignet med kontrol. Imidlertid blev der ikke observeret nogen abnormiteter eller misdannelser.
som en sikkerhedsforanstaltning amoksicillin / ac. clavulansyre bør kun anvendes under graviditet, efter at lægen har vurderet benefit/risk-forholdet.

clavulansyre

begge stoffer udskilles i modermælk (virkningen af clavulansyre hos spædbarnet er ukendt). Derfor kan diarre og svampeinfektion forekomme i slimhinderne i ammende barn, bør amning afbrydes. Bevidstgørelse bør overvejes. Clavulansyre bør kun administreres under amning, når benefit/risk-forholdet er blevet vurderet af lægen.

Bivirkningermoksicillin + clavulansyre

kvalme, opkastning, diarre, mavesmerter, mukokutan candidiasis.

Vidal VademecumSource: indholdet af dette aktive stof monografi i henhold til ATC-klassificeringen er skrevet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, klassificeret i ATC-koden. For at få detaljerede oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, skal du se det tilsvarende Datablad, der er godkendt af AEMPS.

Monografier Aktivt Stof: 01/01/2015