“”den ledende rolle, som coensime a spiller i salpetersyrefunktionen, var fuldstændig ukendt og uventet før denne undersøgelse,” siger seniorforfatter Jonathan Stamler, professor i medicin, Case University School of Medicine og direktør, Harrington Discovery Institute ved Uh Case Medical Center. “Salpetersyre virker i alle celler og væv i kroppen for at påvirke cellefunktionen. Vi forsøger at arbejde gennem den grundlæggende kontrol af salpetersyre biologi for at belyse det maskineri, der ligger til grund for dets virkningsmekanismer.”
Coensyme a sætter i gang en proces kendt som proteinnitrosylering, som frigør salpetersyre for at ændre formen og funktionen af proteiner i celler for at ændre celleadfærd. Formålet med at manipulere cellernes opførsel er at skræddersy deres handlinger for at imødekomme de stadigt skiftende behov i kroppens stofskifte.
derudover identificerede Case vestlige Reserve og uh-efterforskere hundreder af proteiner reguleret af coensym a-drevet proteinnitrosylering. Mange af de nyopdagede mål for nitrosylering blev bemærket at påvirke cellulær energiproduktion. Fordi A selv tjener som en energikilde for celler, konkluderede forfatterne, at nitrosylering kan påvirke de vigtigste byggesten i celler som fedt og sukker.
” vi forsøger at forstå, hvordan nitrosylation virker for at sikre, at nitrosid opnår sin specificitet ved regulering af cellefunktion. Vi har fundet nye stoffer, der regulerer nitrosylation ved hjælp af coensyme A,” sagde Stamler. “Vi ved, at afvigende proteinnitrosylering er en almindelig årsag eller bidragyder til sygdom. Vi forventer, at disse nye elementer kan spille en rolle.”
under deres forskning studerede efterforskere gær i at gøre deres opdagelser om coensym A og også en ny klasse af stoffer, der styrer coensym a ‘ s evne til nitrosylat proteiner. Disse nyligt fundne stoffer har en dybtgående virkning på cellemetabolismen, især i sterol (kolesterol) syntese, ved at regulere signalmekanismen for cellemetabolisme og proteinnitrosylering.
“vi er glade for at sige, at disse nye klasser potentielt giver adgang til metabolisk regulering hos pattedyr og tilbyder nye veje og nye muligheder for at forstå cellemetabolisme,” sagde Stamler. “Denne nye klasse er til stede i alle levende celler, og den styrer metaboliske signalmolekyler og regulerer cellulær metabolisme i organismer fra bakterier til mennesker.”
med hensyn til de næste trin vil Stamler og medforskere arbejde for at identificere de specifikke funktioner i hver enkelt fsyme i klassen af fsymer, de opdagede i løbet af denne undersøgelse.
de grundlæggende grundlæggende opdagelser af denne nye klasse af tegn og tegn en funktion kunne åbne en ny vej for videnskabelig forskning. Hans resultater forankrer udviklingen af nye terapeutiske tilgange til patienter med hjerte og andre sygdomme.
“cellemetabolisme er et varmt emne i dag, fordi ændringer i cellemetabolisme tjener som en signatur for en lang række sygdomme,” sagde Stamler. “Vores resultater om disse cellemetabolismemekanismer lover ny forståelse af sundhed og sygdom.”