Ahoj,
nevím, jestli je to správné, ale chci jen získat informace nebo podporu od ostatních, kteří prošli podobnými mně.
Měl jsem rutinní nátěr 16. Dubna, že jsem musel doslova volat a nakonec se mi to podařilo udělat praktickým lékařem, protože mi bylo řečeno, že neexistují žádné schůzky, a nakonec jsem musel říct, že to nebylo dost dobré, abych byl viděn
během nátěru bych byl v raných stádiích těhotenství, ale nebyl bych sám znám nebo byl detekován na těhotenském testu.
10,5 týdnů později dostanu dopis s výsledky mého rozmazání, že mám abnormalitu vysokého stupně.
kontaktoval jsem kolposkopickou jednotku a sdílel jsem, že jsem nyní těhotná atd.
pak jsem měl schůzku 1. července a dvě biopsie byly odebrány abnormálních buněk identifikovaných s použitím barviva. Zvýrazněná oblast byla malá a ne čtvrtina děložního čípku.
pak mi bylo řečeno, že budu zavolán následující čtvrtek s výsledky atd.
včera jsem musel zavolat, abych se dozvěděl o svých výsledcích, protože jsem nebyl kontaktován a nakonec se mi dnes podařilo vidět lékaře na těhotenském oddělení.
moje výsledky říkají, že mám také vysoký stupeň CGIN a CIN na děložním čípku.
diskutují o mně příští úterý na multidisciplinárním zasedání, ale bylo mi řečeno smíšené zprávy o tom, jaké zacházení mohou rozhodnout.
sdíleli je to vzácný případ a CGIN není vidět tolik jako CIN atd.
Im nyní 16 týdnů s mým 4. a posledním těhotenstvím, ale bylo mi řečeno, že musím přemýšlet o svých dalších 3 dětech, i když to není rakovina.
jsem v bitech, protože nemohu mentálně projít ukončením a vidět informace online, které uvádějí, že v těhotenství se obvykle nemění a sledování se může stát.
loni v listopadu jsem viděl další plakát, který zveřejnil tuto přesnou situaci, a jen jsem přemýšlel o výsledku, protože se cítím tak sám a jako bych byl jediný, kdo kdy byl v této pozici.