Creutzfeldt–Jakobova choroba (CJD) je vzácné, progresivní a vždy fatální neurodegenerativní onemocnění charakterizované specifickými histopatologickými rysy. Ze čtyř popsaných podtypů CJD je nejběžnější sporadické CJD (sCJD). V poslední době byla identifikována nová klinicky odlišná forma onemocnění postihující mladší pacienty, známá jako varianta CJD (vCJD), která byla kauzálně spojena s agens bovinní spongiformní encefalopatie (BSE) u skotu. Charakteristické vzhledy na zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) byly identifikovány v několika formách CJD; sCJD může být spojena s vysokými změnami signálu v putamen a kaudátové hlavě a vCJD je obvykle spojena s hyperintenzitou pulvinaru (zadní jádra) thalamu. Tyto vzhledy a další zobrazovací funkce jsou popsány v tomto článku. Pomocí vhodných klinických a radiologických kritérií a přizpůsobených zobrazovacích protokolů hraje MRI důležitou roli při In vivodiagnostice tohoto onemocnění. Kolie, D.A. et al. (2001). Klinická Radiologie56, 726-739.