použití Klopramidu

použití přípravku Clopramide™ (Klopramid perorálně dezintegrační tablety) se doporučuje pouze pro dospělé. Léčba by neměla přesáhnout 12 týdnů.

symptomatický gastroezofageální Reflux

Clopramide™ (Klopramid perorálně dezintegrační tablety) je indikován jako krátkodobá (4 až 12 týdnů) léčba u dospělých se symptomatickým, dokumentovaným gastroezofageálním refluxem, kteří nereagují na konvenční terapii.

hlavní účinek Klopramidu je na příznaky postprandiálního a denního pálení žáhy s méně pozorovaným účinkem na noční příznaky. Pokud jsou příznaky omezeny na konkrétní situace, jako je například po večerním jídle, je třeba zvážit použití klopramidu jako jednotlivé dávky před provokativní situací, spíše než užívání léku po celý den. Hojení vředů a eroze jícnu bylo endoskopicky prokázáno na konci 12týdenní studie s použitím dávek 15 mg čtyřikrát denně. Protože neexistuje žádná zdokumentovaná korelace mezi příznaky a hojením lézí jícnu, pacienti s dokumentovanými lézemi by měli být sledováni endoskopicky.

diabetická gastroparéza (diabetická žaludeční Stáza)

Clopramide™ (Klopramid perorálně dezintegrační tablety) je indikován k úlevě od příznaků spojených s akutní a rekurentní diabetickou žaludeční stázou. Zdá se, že obvyklé projevy opožděného vyprazdňování žaludku (např. nevolnost, zvracení, pálení žáhy, přetrvávající plnost po jídle a anorexie) reagují na Klopramid v různých časových intervalech.

důležitá omezení

Clopramide™ (Klopramid perorálně dezintegrační tablety) je indikován pouze pro dospělé. Léčba by neměla přesáhnout 12 týdnů. Bezpečnost a účinnost u dětských pacientů nebyla stanovena.

Jak mám používat Klopramid?

používejte klopramid perorálně dezintegrační tablety podle pokynů svého lékaře. Přesné pokyny pro dávkování naleznete na štítku léčivého přípravku.

• Klopramid perorálně dezintegrační tablety se dodávají s extra informačním listem pro pacienta zvaným průvodce léky. Přečtěte si to pozorně. Přečtěte si to znovu pokaždé, když se Klopramid perorálně rozpadající tablety znovu naplní.
• užívejte Klopramid perorálně rozpadající se tablety ústy 30 minut před jídlem a před spaním bez jídla nebo vody, pokud lékař neurčí jinak.
• neodstraňujte tabletu z blistru, dokud nejste připraven (a) užívat Klopramid perorálně rozpadající se tablety. Při otevření blistru se ujistěte, že máte suché ruce. Pokud se tableta během manipulace rozbije nebo rozpadne, novou tabletu zlikvidujte a vyjměte. Položte tabletu na jazyk. Tableta se rychle rozpouští a může být spolknuta slinami. Vezměte tabletu ihned po otevření blistru. Neuchovávejte odstraněnou tabletu pro budoucí použití.
• může trvat několik dní až týdnů, než Klopramid perorálně rozpadající se tablety zaberou. Nepřestávejte užívat klopramid perorálně rozpadající se tablety bez kontroly u svého lékaře.
• pokud vynecháte dávku Klopramidu perorálně rozpadajících se tablet, užijte ji co nejdříve. Pokud je již téměř čas na další dávku, vynechejte vynechanou dávku a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu schématu. Neužívejte 2 dávky najednou.

zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče na jakékoli otázky, které můžete mít o tom, jak používat klopramid perorálně rozpadající se tablety.

použití klopramidu v detailech

existují specifická i obecná použití léku nebo léku. Lék lze použít k prevenci onemocnění, léčbě onemocnění po určitou dobu nebo k léčbě onemocnění. Může být také použit k léčbě konkrétního příznaku onemocnění. Užívání drog závisí na formě, kterou pacient užívá. Může být užitečnější ve formě injekce nebo někdy ve formě tablet. Lék může být použit pro jediný znepokojující příznak nebo život ohrožující stav. Zatímco některé léky mohou být zastaveny po několika dnech, některé léky je třeba pokračovat po delší dobu, aby z toho měly prospěch.

tento lék se používá k léčbě určitých stavů žaludku a střev. Klopramid se používá jako krátkodobá léčba (4 až 12 týdnů) při přetrvávajícím pálení žáhy, pokud obvyklé léky nefungují dostatečně dobře. Používá se většinou k pálení žáhy, ke kterému dochází po jídle nebo během dne. Léčba přetrvávajícího pálení žáhy může snížit poškození žaludeční kyseliny polykací trubici (jícnu) a pomoci při hojení.

Klopramid se také používá u diabetických pacientů, kteří mají špatné vyprazdňování žaludků (gastroparéza). Léčba gastroparézy může snížit příznaky nevolnosti, zvracení a plnosti žaludku/břicha. Klopramid působí tak, že blokuje přírodní látku (dopamin). Urychluje vyprazdňování žaludku a pohyb horních střev.

tento lék se nedoporučuje používat u dětí mladších než 1 rok kvůli zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků (jako jsou svalové křeče/nekontrolované pohyby svalů). Požádejte lékaře nebo lékárníka o podrobnosti.

další použití: Tato část obsahuje použití tohoto léku, které není uvedeno ve schváleném odborném označení pro léčivo, ale které může předepsat váš zdravotnický pracovník. Tento lék používejte pro stav, který je uveden v této části, pouze pokud byl předepsán lékařem.

tento lék může být také použit k prevenci nevolnosti / zvracení z chemoterapie nebo radiační léčby rakoviny.

jak se Klopramid používá

než začnete užívat Klopramid a pokaždé, když dostanete náplň, Přečtěte si příručku k lékům poskytnutou lékárníkem. Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

užívejte tento lék ústy 30 minut před jídlem a před spaním, obvykle 4krát denně nebo přesně podle pokynů lékaře. Pokud používáte kapalnou formu tohoto léku, pečlivě změřte dávku pomocí speciálního měřicího přístroje / lžíce. Nepoužívejte lžíci pro domácnost, protože nemusíte dostat správnou dávku.

Používáte-li rozkládající se tabletu, nevyjímejte ji z blistru až těsně před podáním dávky. Před použitím tohoto léku si osušte ruce. Nepoužívejte tabletu, pokud je rozbitá nebo rozpadlá. Ihned po vyjmutí tablety ji položte na jazyk. Nechte ji úplně rozpustit a poté ji spolkněte slinami. Tento výrobek nemusíte užívat vodou.

dávkování je založeno na vaší hmotnosti, zdravotním stavu a reakci na léčbu. Pokud se pálení žáhy objeví pouze v určitých časech (například po večerním jídle), může vám lékař nařídit, abyste si před touto dobou užili jednu dávku místo toho, abyste ji užívali po celý den. Tím se sníží riziko nežádoucích účinků.

vzhledem k riziku tardivní dyskineze to neužívejte častěji, ve větších dávkách nebo déle, než vám doporučil lékař. Podle výrobce by léčba neměla přesáhnout 12 týdnů.

k léčbě diabetické gastroparézy se tento lék obvykle užívá po dobu 2 až 8 týdnů, dokud vaše střevo nefunguje dobře. Tento stav se může čas od času opakovat. Váš lékař vám může nařídit, abyste začali užívat tento lék, jakmile se vaše příznaky znovu objeví a zastaví se, když se budete cítit lépe. Požádejte svého lékaře o pokyny pro zahájení a ukončení tohoto léku.

užívejte tento lék pravidelně podle pokynů, abyste z něj měli co největší užitek. Abyste si vzpomněli, vezměte si to každý den ve stejnou dobu před jídlem.

pokud byl tento lék užíván pravidelně po dlouhou dobu nebo ve vysokých dávkách, mohou se objevit abstinenční příznaky (jako jsou závratě, nervozita, bolesti hlavy), pokud náhle přestanete užívat tento lék. Aby se zabránilo reakcím z vysazení, může váš lékař dávku postupně snižovat. Pro více informací se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem a okamžitě nahlaste jakékoli reakce z vysazení.

informujte svého lékaře, pokud váš stav přetrvává nebo se zhoršuje.

Clopramide description

Each ampoule of injection contains anhydrous Clopramide HCl (as Clopramide HCl) 10 mg in 2 mL and sodium chloride in water for injections. When necessary, pH is adjusted with sodium hydroxide and/or hydrochloric acid.

Clopramide HCl is 4-amino-5-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)-2-methoxybenzamide HCl monohydrate. It has a molecular weight of 354.3 and its molecular formula is C14H22ClN3O2·HCl·H2O.

Klopramid hydrochlorid se vyskytuje jako bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo krystaly, velmi rozpustný ve vodě, volně rozpustný v alkoholu, mírně rozpustný v methylenchloridu, prakticky nerozpustný v etheru.

dávkování Klopramidu

léčba přípravkem Clopramide™ (Klopramid perorálně rozpadající se tablety) by neměla trvat déle než 12 týdnů.

návod k použití / zacházení s přípravkem Clopramide™ (Klopramid perorálně dezintegrační tablety)

těsně před podáním vyjměte perorálně dezintegrační tabletu Clopramide™ (Klopramid perorálně dezintegrační tablety) z obalu suchýma rukama. Tableta by měla být vyjmuta z obalu a okamžitě umístěna na jazyk, aby se rozpadla a spolkla se slinami. Tableta se obvykle rozpadne asi za jednu a půl minuty. Podávání s kapalinou není nutné.

symptomatická gastroezofageální refluxní choroba

pro úlevu od symptomatické dokumentované gastroezofageální refluxní choroby (GERD)by léčba neměla přesáhnout 12 týdnů.

podávejte 10 mg až 15 mg přípravku Clopramide™ (Klopramid perorálně dezintegrační tablety) perorálně až čtyřikrát denně, 30 minut před každým jídlem a před spaním, v závislosti na léčených příznacích a klinické odpovědi. Pokud se příznaky objeví pouze přerušovaně nebo v určitých denních dobách, může být preferováno použití Klopramidu v jednorázových dávkách až do 20 mg před provokující situací než kontinuální léčba. Příležitostně pacienti (jako jsou starší pacienti), kteří jsou citlivější na terapeutické nebo nežádoucí účinky Klopramidu, vyžadují pouze 5 mg na dávku.

zkušenosti s erozí a ulceracemi jícnu jsou omezené, ale hojení bylo dosud dokumentováno v jedné kontrolované studii s použitím čtyřikrát denně terapie 15 mg/dávka, a tento režim by měl být použit, pokud jsou přítomny léze, pokud je tolerován. Vzhledem ke špatné korelaci mezi příznaky a endoskopickým vzhledem jícnu je terapie zaměřená na léze jícnu nejlépe vedena endoskopickým hodnocením.

je třeba se vyhnout dlouhodobé léčbě ( > 12 týdnů) Klopramidem ve všech výjimečných případech, kdy se předpokládá, že terapeutický přínos vyvažuje rizika rozvoje tardivní dyskineze pro pacienta..

diabetická gastroparéza (diabetická žaludeční Stáza)

pro zmírnění příznaků spojených s diabetickou gastroparézou (diabetická žaludeční stáza) se doporučuje léčba trvající dva až osm týdnů. Léčba by neměla přesáhnout 12 týdnů.

podávejte 10 mg přípravku Clopramide™ (Klopramid perorálně rozpadající se tablety) 30 minut před každým jídlem a před spaním po dobu dvou až osmi týdnů, v závislosti na odpovědi a pravděpodobnosti pokračující pohody po přerušení léčby.

počáteční cesta podání by měla být určena závažností přítomných příznaků. Pokud jsou přítomny pouze nejčasnější projevy diabetické žaludeční staze, může být zahájeno Perorální podání přípravku Clopramide™ (tablety s perorálním rozpadem Klopramidu). Pokud se však vyskytnou závažné příznaky, léčba by měla začít injekcí Klopramidu (před zahájením parenterálního podání se poraďte s označením injekce).

podání injekce Klopramidu může být vyžadováno až 10 dní před odezněním příznaků, kdy může být zahájeno Perorální podání. Vzhledem k tomu, že diabetická žaludeční stáza se často opakuje, měla by být léčba přípravkem Clopramide™ (perorálně rozpadající se tablety Klopramidu) znovu zahájena při nejranějším projevu.

pacienti s poruchou funkce ledvin

vzhledem k tomu, že se Klopramid vylučuje hlavně ledvinami, u pacientů, jejichž clearance kreatininu je nižší než 40 mL / min, by měla být léčba zahájena přibližně polovinou doporučené dávky. V závislosti na klinické účinnosti a bezpečnosti může být dávka podle potřeby zvýšena nebo snížena.

jak se dodává

lékové formy a síly

Klopramid™ (Klopramid) perorálně dezintegrační tablety obsahuje buď 5 mg nebo 10 mg klopramidové báze (jako monohydrochlorid monohydrát). Tablety jsou bílé, kulaté, ploché a oranžové.

Klopramide™ (Klopramid) perorálně dezintegrační tablety 5 mg báze (jako monohydrochlorid monohydrát) jsou bílé, kulaté, ploché, pomerančové příchutě a vyryté “ AP „na jedné straně a“ 152 “ na druhé straně. Jsou dodávány následovně:

láhve po 100………………NDC 68220-152-10

Klopramide™ (Klopramid) perorálně dezintegrační tablety 10 mg báze (jako monohydrochlorid monohydrát) jsou bílé, kulaté, ploché, oranžové s příchutí a vyryté “ AP „na jedné straně a“ 153 “ na druhé straně. Jsou dodávány následovně:

láhve po 100………………NDC 68220-153-10

skladování a manipulace

uchovávejte při teplotě 20° až 25°C (68° až 77°F); povolené exkurze mezi 15° až 30°C (59° až 86°F). Chraňte před vlhkostí.

dávkujte v těsném obalu odolném proti světlu, jak je definováno v USP / NF.

vyrobeno pro: Alaven Pharmaceuticals LLC., Marietta, GA 30062. www.alavenpharm.com. pro lékařské dotazy volejte bezplatně 1-888-317-0001. Výrobce: CIMA ® LABS INC.

interakce Klopramidu

Viz také:
jaké další léky ovlivní Klopramid?

anticholinergní látky: mohou snížit terapeutický účinek gastrointestinálních látek (prokinetických). Monitor terapie

antiparkinsonika (agonista dopaminu): Klopramid může snížit terapeutický účinek antiparkinsonik (agonista dopaminu). Monitor terapie

antipsychotika: Klopramid může zvýšit nežádoucí / toxický účinek antipsychotik. Vyhněte se kombinaci

Atovachon: Klopramid může snížit sérové koncentrace Atovachonu. Řízení: Pokud je to možné, zvažte alternativy k Klopramidu; atovachon by měl být používán s Klopramidem, pouze pokud nejsou k dispozici žádná jiná antiemetika. Zvažte úpravu terapie

cyklosporin (systémový): Klopramid může zvýšit absorpci cyklosporinu (systémový). Monitor terapie

inhibitory CYP2D6 (silné): mohou zvýšit sérovou koncentraci Klopramidu. Léčba: snížit dávku Klopramidu na 5 mg 4krát denně (30 minut před každým jídlem a před spaním) a omezit maximální denní dávku na 20 mg, pokud je kombinována se silnými inhibitory CYP2D6. Zvažte úpravu terapie

dapson (topický): může zvýšit nepříznivý / toxický účinek látek spojených s Methemoglobinemií. Monitor terapie

Deutetrabenazin: může zvýšit nežádoucí / toxický účinek Klopramidu. Konkrétně může být zvýšeno riziko akatizie, parkinsonismu nebo neuroleptického maligního syndromu. Monitor terapie

Droperidol: může zvýšit nepříznivý / toxický účinek Klopramidu. Vyhněte se kombinaci

Fosfomycin: gastrointestinální látky (prokinetika) mohou snížit sérovou koncentraci fosfomycinu. Monitor terapie

Levosulpirid: deriváty Benzamidu mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek Levosulpiridu. Monitor terapie

lokální anestetika: látky spojené s Methemoglobinemií mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek lokálních anestetik. Konkrétně může být zvýšeno riziko methemoglobinémie. Monitor terapie

Metyrosin: může zvýšit nežádoucí / toxický účinek Klopramidu. Řízení: pokud je to možné, vyhledejte alternativy k této kombinaci. Monitorujte pacienty užívající klopramid s metyrosinem pro rozvoj extrapyramidových příznaků. Zvažte úpravu terapie

inhibitory monoaminooxidázy: Klopramid může zvýšit hypertenzní účinek inhibitorů monoaminooxidázy. Vyhněte se kombinaci

oxid dusnatý: může zvýšit nepříznivý / toxický účinek látek spojených s Methemoglobinemií. Kombinace těchto látek může zvýšit pravděpodobnost významné methemoglobinémie. Monitor terapie

opioidní agonisté: mohou snížit terapeutický účinek gastrointestinálních látek (prokinetických). Monitor terapie

posakonazol: Klopramid může snížit sérové koncentrace posakonazolu. Monitor terapie

Prilokain: látky spojené s Methemoglobinemií mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek Prilokainu. Kombinace těchto látek může zvýšit pravděpodobnost významné methemoglobinémie. Hypoxie, cyanóza), pokud se prilokain používá v kombinaci s jinými látkami spojenými s rozvojem methemoglobinémie. Vyvarujte se lidokainu / prilokainu u kojenců, kteří dostávají takové látky. Monitor terapie

promethazin: Klopramid může zvýšit nežádoucí / toxický účinek promethazinu. Vyhněte se kombinaci

Chinagolid: Klopramid může snížit terapeutický účinek Chinagolidu. Monitor terapie

Rivastigmin: může zvýšit nežádoucí / toxický účinek Klopramidu. Konkrétně může být při této kombinaci zvýšeno riziko extrapyramidových nežádoucích účinků. Vyhněte se kombinaci

selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: Klopramid může zvýšit nepříznivý / toxický účinek selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu. Řízení: pokud je to možné, vyhledejte alternativy k této kombinaci. Monitorujte pacienty užívající Klopramid se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu na známky extrapyramidových symptomů, neuroleptického maligního syndromu a serotoninového syndromu. Zvažte úpravu terapie

inhibitory zpětného vychytávání serotoninu/norepinefrinu: Klopramid může zvýšit nepříznivý / toxický účinek inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu / norepinefrinu. Řízení: pokud je to možné, vyhledejte alternativy k této kombinaci. Monitorujte pacienty užívající Klopramid s inhibitory zpětného vychytávání serotoninu/norepinefrinu na známky extrapyramidových symptomů, neuroleptického maligního syndromu a serotoninového syndromu. Zvažte úpravu terapie

dusitan sodný: látky spojené s Methemoglobinemií mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek dusitanu sodného. Kombinace těchto látek může zvýšit pravděpodobnost významné methemoglobinémie. Monitor terapie

takrolimus (systémový): Klopramid může zvýšit sérovou koncentraci takrolimu (systémový). Konkrétně léčba gastroparézy může zvýšit koncentrace takrolimu. Monitor terapie

Tetrabenazin: Klopramid může zvýšit nežádoucí / toxický účinek Tetrabenazinu. Vyhněte se kombinaci

Thiopental: Klopramid může zvýšit terapeutický účinek thiopentalu. Léčba: při současném podávání s klopramidem zvažte snížení dávky thiopentalu. Pokud používáte tuto kombinaci, pečlivě sledujte odpověď pacienta na léčbu. Zvažte úpravu terapie

tricyklická antidepresiva: Klopramid může zvýšit nepříznivý / toxický účinek tricyklických antidepresiv. Řízení: pokud je to možné, vyhledejte alternativy k této kombinaci. Monitorujte pacienty užívající klopramid s tricyklickými antidepresivy na příznaky extrapyramidových symptomů, neuroleptického maligního syndromu a serotoninového syndromu. Zvažte úpravu terapie

Trimetazidin: Klopramid může zvýšit nepříznivý / toxický účinek Trimetazidinu. Konkrétně může být zvýšeno riziko extrapyramidových příznaků. Vyhněte se kombinaci

nežádoucí účinky Klopramidu

Viz také:
jaké jsou možné vedlejší účinky Klopramidu?

zkušenosti z klinických studií

vzhledem k tomu, že klinické studie jsou prováděny za velmi odlišných podmínek, nelze četnost nežádoucích účinků pozorovaných v klinických studiích s léčivem přímo srovnávat s četností v klinických studiích s jiným léčivem a nemusí odrážet četnost pozorovanou v klinické praxi.

celkem 86 subjektů vstoupilo do tří studií s Klopramidem; 12 subjektů vstoupilo do pilotní studie biologické dostupnosti (BA); 44 subjektů vstoupilo do studie bioekvivalence (BE) a 30 subjektů vstoupilo do studie účinku jídla. Nežádoucí účinky ze studie BE a food-effect jsou shrnuty v tabulce 1. Údaje z pilotní studie BA nejsou zahrnuty, protože byly provedeny s lékovou formou odlišnou od lékové formy Klopramidu.

profil nežádoucích účinků pozorovaný u Klopramidu byl podobný jako u tablet Klopramidu. Po podání klopramidu bylo hlášeno třicet tři (33) nežádoucích účinků a 30 nežádoucích účinků po podání tablet Klopramidu.

Tabulka 1: Nežádoucí účinky ve studii BE a Food-Effect u ≥ 2% subjektů

nežádoucí účinek

Klopramid n počet subjektů, kterým byly podávány tablety Klopramidu: 28 za podmínek po jídle a 44 za podmínek nalačno.

nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky (více než 2%) spojenými s Klopramidem byly: nauzea, zvracení, únava, somnolence a bolest hlavy. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky (vyšší než 2%) spojené s tabletami Klopramidu byly: nevolnost, bolest hlavy, únava, ospalost a závratě. Kombinované údaje ze studie BE nalačno a studie food-effect neprokázaly žádné významné rozdíly v profilu nežádoucích účinků Klopramidu ve srovnání s tabletami Klopramidu.

zkušenosti po uvedení přípravku na trh

následující nežádoucí účinky pocházejí z kumulativních zkušeností po uvedení přípravku na trh s tabletami Klopramidu. Vzhledem k tomu, že reakce jsou hlášeny dobrovolně z populace s nejistou velikostí, není vždy možné spolehlivě odhadnout jejich frekvenci nebo stanovit příčinnou souvislost s expozicí léku.

účinky na CNS: neklid, ospalost, únava a ochablost se vyskytují přibližně u 10% pacientů, kteří dostávají nejčastěji předepsanou dávku 10 mg čtyřikrát denně. Nespavost, bolest hlavy, zmatenost, závratě nebo deprese se sebevražednými myšlenkami se vyskytují méně často. Výskyt ospalosti je vyšší při vyšších dávkách. Existují ojedinělé zprávy o záchvatech bez jasného vztahu k Klopramidu. Vzácně byly hlášeny halucinace.

extrapyramidové syndromy (EPS): akutní dystonické reakce, nejčastější typ EPS spojený s Klopramidem, se vyskytují přibližně u 0, 2% pacientů (1 z 500) léčených 30 až 40 mg Klopramidu denně. Mezi příznaky patří nedobrovolné pohyby končetin, grimasy obličeje, torticollis, okulogyrická krize, rytmický výčnělek jazyka, bulbární typ řeči, trismus, opisthotonus (reakce podobné tetanu) a vzácně stridor a dušnost pravděpodobně v důsledku laryngospasmu; obvykle jsou tyto příznaky snadno zvráceny difenhydraminem.

parkinsonské příznaky vyvolané léky mohou zahrnovat bradykinezi,třes, rigiditu ozubeného kola, maskovací facie.

tardivní dyskineze je nejčastěji charakterizována nedobrovolnými pohyby jazyka, obličeje, úst nebo čelisti a někdy nedobrovolnými pohyby trupu a/nebo končetin; pohyby mohou mít choreoatetický vzhled. Motorický neklid (akathisie) může zahrnovat neschopnost sedět klidně, stimulace a poklepání nohou. Tyto příznaky mohou spontánně vymizet nebo reagovat na snížení dávky.

neuroleptický maligní syndrom: byly hlášeny vzácné případy neuroleptického maligního syndromu (NMS).

Endokrinní Poruchy: Galaktorea, amenorea, gynekomastie a impotence sekundární k hyperprolaktinémii. Retence tekutin sekundární k přechodnému zvýšení aldosteronu.

kardiovaskulární: hypotenze, hypertenze, supraventrikulární tachykardie, bradykardie, retence tekutin, akutní městnavé srdeční selhání, možný AV blok.

gastrointestinální: nevolnost, poruchy střev, především průjem.

: Vzácně jsou případy hepatotoxicity charakterizovány takovými nálezy, jako je žloutenka a změněné jaterní funkční testy, kdy byl Klopramid podáván s jinými léky se známým hepatotoxickým potenciálem.

renální: frekvence moči a inkontinence.

hematologické: několik případů neutropenie, leukopenie nebo agranulocytózy, obecně bez jasného vztahu k Klopramidu. Methemoglobinemie u dospělých a zejména při předávkování u novorozenců. Sulfhemoglobinemie u dospělých.

Alergické Reakce: Několik případů vyrážky, kopřivky nebo bronchospasmu, zejména u pacientů s astmatem v anamnéze. Zřídka angioneurotický edém, včetně glosálního nebo laryngeálního edému.

různé: poruchy zraku. Porfyrie.

kontraindikace Klopramidu

Viz také:
jaké jsou nejdůležitější informace, které bych měl vědět o Klopramidu?

nikdy neužívejte Klopramid ve větším množství, než je doporučeno, nebo déle než 12 týdnů. Vysoké dávky nebo dlouhodobé užívání Klopramidu mohou způsobit závažnou poruchu pohybu, která nemusí být reverzibilní. Mezi příznaky této poruchy patří nekontrolovatelné svalové pohyby rtů, jazyka, očí, obličeje, paží nebo nohou. Čím déle užíváte Klopramid, tím je pravděpodobnější, že se u Vás objeví závažná porucha pohybu. Riziko tohoto nežádoucího účinku je vyšší u žen, diabetiků a starších dospělých.

tento lék byste neměli užívat, pokud jste alergičtí na Klopramid nebo pokud máte krvácení nebo zablokování žaludku nebo střev, epilepsii nebo jinou záchvatovou poruchu nebo nádor nadledvin (feochromocytom).

než začnete Klopramid užívat, informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění ledvin nebo jater, městnavé srdeční selhání, vysoký krevní tlak, cukrovku, Parkinsonovu chorobu nebo depresi v anamnéze.

nepijte alkohol. Může zvýšit některé vedlejší účinky Klopramidu.

existuje mnoho dalších léků, které mohou interagovat s Klopramidem. Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte. To zahrnuje předpis, volně prodejné, vitamínové a bylinné produkty. Nezačínejte nový lék, aniž byste o tom informovali svého lékaře. Uchovávejte seznam všech svých léků a ukažte je každému poskytovateli zdravotní péče, který s vámi zachází.

přestaňte používat Klopramid a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte třes nebo nekontrolované pohyby svalů, horečku, ztuhlé svaly, zmatenost, pocení, rychlý nebo nerovnoměrný srdeční rytmus, rychlé dýchání, depresivní náladu, myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškozování, halucinace, úzkost, agitovanost, záchvaty nebo žloutenku (zežloutnutí kůže nebo očí).

aktivní složka odpovídá Klopramidu:

Metoklopramid v Alžírsku.

List of Clopramide substitutes (brand and generic names)	Sort by popularity
Unit description / dosage (Manufacturer)	Price, USD
Clopramid (Mexico)
Clopran (Oman, Taiwan)
Clopran 25 mg x 1000’s
Cloprel (Pakistan)
Clopride
Clopride 10 mg Injection (Parex Phamaceuticals Pvt. Ltd.)	$ 0.02
Clopromate
Clor. de Metoclopramida Cimed (Brazil)
Clor. de Metoclopramida Pharlab (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida O.Moraes (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida Teuto (Brazil)
Clorimet-Z (Mexico)
Clozil (Philippines)
Clozil 5 mg/1 mL x 2 mL x 10’s (Jinling Pharma)
Clozil inj 5 mg/mL 2 mL x 10 x 1’s (Jinling Pharma)
Contromet (South Africa)
Conysmin (Mexico)
Cronauzan (Italy)
Damaben (Indonesia)
Damaben 10 mg x 10 x 10’s (Caprifarmindo)	$ 4.09
Damaben 5 mg/5 mL x 60 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 0.93
Damaben 4 mg/1 mL x 10 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 1.30
Damaben 5 mg/1 mL x 2 mL x 5’s (Caprifarmindo)	$ 4.43
Degan (Bulgaria, Czech Republic, Slovakia)
Tablet; Oral; Metoclopramide Hydrochloride 10 mg (Lek)
Degan 10mg (Bulgaria)
Degan 5mg/ml (Bulgaria)
Del
Delipramil (Italy)
Dibertil (Belgium, Luxembourg)
Digemet (Paraguay)
Digestine (Myanmar)
Digestine cap 40 mg 3 x 10’s (S.J. & G. Fazul Ellahie)
Digestivo S. Pellegrino (Italy)
Dimaran 10
Dirpasid (Mexico)
Disgradon (Argentina)
Do-Spertin (Ethiopia)
Docmetoclo (Belgium)
Dolmisin (Mexico)
Donmet (India)
DONMET Injection / 5mg per ml / 30ml units (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 5mg/mL INJ / 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 150 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.01
Donmet 5 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.11
DONMET inj 5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Dramanyl II Gotas (El Salvador, Honduras, Nicaragua)
Dringen (Taiwan)
Dringen 7.67 mg
See 1293 substitutes for Clopramide

1. PubChem. „metoclopramide“. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (přístup k 17. Září 2018).
2. DrugBank. „metoklopramid“. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01233 (zpřístupněno 17. Září 2018).
3. MeSH. „Antiemetika“. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68… (přístup k 17. Září 2018).

recenze

výsledky průzkumu provedeného na ndrugs.com pro Klopramid jsou podrobně uvedeny níže. Výsledky provedeného průzkumu jsou založeny na dojmech a názorech uživatelů webových stránek a spotřebitelů užívajících Klopramid. Prosíme vás, abyste laskavě založili svůj zdravotní stav nebo terapeutické volby na výsledku nebo testu provedeném lékařem nebo licencovanými lékaři.

uživatelské zprávy

recenze spotřebitelů

zatím nejsou žádné recenze. Buďte první, kdo ji napíše!

informace kontrolované Dr .. Sachin Kumar, MD farmakologie