buněčné inženýrství jako pole se v posledních desetiletích rychle rozvíjelo a nyní vstupuje do terapeutických aplikací, ale které jsou klíčové oblasti, které je třeba sledovat v roce 2020?
buněčné inženýrství může být definováno jako podstatná manipulace s živou buňkou, takže dochází k významným změnám jejích biologických charakteristik nebo fyziologických funkcí. S pobočkami v kmenových buněk inženýrství, stejně jako inženýrské tkáně, aplikace jsou obrovské a jsou stále více a více ošetření buněčné inženýrství na bázi vstupují do klinického prostoru.
inženýrství imunitních buněk: terapie CAR-T
jednou z oblastí, která vyvolává velký zájem, je CAR-T. od prvních ošetření, Kymriah® (Novartis, Basel, Švýcarsko)a Yescarta® (Gilead Sciences, CA, USA), získal schválení FDA v roce 2017, léčba a výzkum v ní, byl v popředí mysli mnoha onkologů.
zda jeho integrace CRISPR-Cas9 editace genu pro zvýšení citlivosti rakovinných buněk na CAR – T buněk zprostředkované smrti nebo změnou cílové molekuly upravené buňky, vědci jsou všichni hledají způsoby, jak zlepšit specifičnost léčby a učinit z něj životaschopný pro širší škálu typů rakoviny.
navzdory současné rychlosti pokroku však CAR-T není bez překážek, které je třeba překonat. Mnoho pacientů stále trpí nezamýšlenými vedlejšími účinky v důsledku toxicity léčby a nepřátelské nádorové mikroprostředí nadále snižuje přežití a proliferaci CAR – T buněk. Ačkoli hlášená míra remise 40-50% demonstruje potenciál CAR-T jako terapie, pozornost je zaměřena spíše na ty, kteří jsou v remisi, než na 50-60%, kteří nejsou. vyvinout skutečně účinnou terapii, je zapotřebí lepší porozumění rezistenci na CAR-T a nereagujícím.
Talking Tech News | Theo Roth o etice CRISPR, CAR-T a editace genů
BioTechniques hovoří s Theo Rothem z Kalifornské univerzity v San Franciscu Marson Lab (CA, USA) o jeho průkopnickém výzkumu CRISPR, jeho potenciálních dopadech na terapii T-buněk v autě a dále
tkáňové inženýrství
buňky a biologicky aktivní molekuly za účelem vytvoření funkčních a životaschopných živých tkání, které mohou obnovit nebo nahradit poškozená tkáň in vivo.
V současné klinické praxi byly vytvořeny a transplantovány pacientům malé tkáně, jako jsou náhradní tepny a kožní štěpy, ačkoli postupy jsou experimentální. Pole má však velký potenciál, a pokud je možné jej replikovat u lidí, laboratorní výzkum naznačuje, že mnohem větší orgány, jako jsou játra, by mohly být v budoucnu životaschopné pro transplantaci.
tkáňové inženýry se dostanou do drážky
nová metoda slibuje, že pomůže léčit zranění pomocí drážkovaných 3D tištěných tkáňových inženýrských lešení, která mohou být naočkována živými buňkami.
inženýrství kmenových buněk
v regenerativní medicíně má kmenová buňka obrovské možnosti pro terapeutika a v kombinaci s technikami buněčného inženýrství se zvyšuje potenciál buněk. V poslední době vědci z Národní univerzity v Singapuru vyvinuli metodu pro návrat pluripotentních embryonálních kmenových buněk do jejich totipotentního stavu, což jim dává schopnost diferencovat se na jakýkoli typ buňky, placentární i embryonální.
obvykle se vyskytuje pouze v zygotech, inženýrství totipotentních buněk otevírá nové cesty pro dříve neprobádané terapie a zároveň dává vědcům větší vhled do nejranější fáze embryonálního vývoje. Vědci doufají, že tento výzkum se nakonec promítne do vývoje rychlých buněčných přeprogramovacích strategií s rozsáhlými klinickými aplikacemi ve prospěch lidského zdraví.
ačkoli terapie založené na kmenových buňkách jsou stále více běžné, zůstává otázka neprokázaných terapií. Nárůst počtu neregulovaných soukromých klinik zanechal mnoho pacientů zranitelných. Před schválením více terapií kmenovými buňkami je nutná větší regulace, aby ti, kteří jsou nejvíce ohroženi, nevěděli o bezpečnosti navrhované léčby.