jsou uvedeny první čtyřrozměrné (4D) výpočty kvantového rozptylu na tetraatomových reakcích H2O + Cl HO HO + HCl. Pokud jde o úplné (6D) ošetření, je uloženo pouze rovinné omezení a pevná délka pro vazbu ho diváka. Tato práce explicitně odpovídá ohybovým a lokálním vibracím roztahování HO v H2O, vibracím HCl a rotaci molekul H2O, HO a HCl v rovině. Výpočty jsou prováděny s potenciální energetickou plochou Clary et al. a použijte oddělení typu Born-Oppenheimer mezi pohyby světla a těžkých jader. Průřezy stavu ke stavu jsou hlášeny pro rozsah kolizní energie 0-1. 8 eV měřený s ohledem na H2O + Cl. Pro reakci H2O + Cl současné výsledky souhlasí s předchozími (3D) neplanárními výpočty a potvrzují, že excitace protahování H2O podporuje větší reaktivitu než excitace ohybu. Nové výsledky souvisejí s rotací molekuly H2O: průřezy jsou maximální pro rovinné rotační stavy odpovídající 10 < M < 15, nezávisle na počátečním vibračním stavu H2O. Při nízké kolizní energii (<0,8 eV) analýza stavu produktu odhaluje širší rotační distribuce pro HCl než pro produkty OH. Pro reakci HO + HCl rotační excitace reaktantů HO a HCl významně nepodporuje reakci. Molekuly vody jsou v podstatě tvořeny v základních, prvních ohybových a lokálních roztahovacích vibračních stavech.