Abstrakt:
klinické a patofyziologické důkazy spojují migrénu a mozeček. Literatura o dokumentovaných mozkových abnormalitách u migrény je však relativně řídká. Cerebelární postižení lze pozorovat u 4 typů migrén: u rozšířené migrény s aurou (MWA) a migrény bez aury (MWoA); zejména podtypy migrény, jako je migréna bazilárního typu (BTM); a v geneticky řízených autozomálně dominantních familiárních hemiplegických migrénách (FHM). Cerebelární dysfunkce u migrén se do značné míry liší závažností a může být subklinická. Purkyňovy buňky exprimují vápníkové kanály, které souvisejí s patofyziologií jak dědičných forem migrény, tak primárních ataxií, většinou spinální cerebelární ataxie typu 6 (SCA-6) a epizodické ataxie typu 2 (EA-2). Geneticky řízená dysfunkce iontových kanálů vede k hyperexcitabilitě v mozku a mozečku, případně usnadňuje šíření depresivních vln na obou místech. Tento přehled se zaměřuje na cerebelární zapojení do migrény, příslušné ataxie a jejich souvislost s touto primární bolestí hlavy a diskutuje o některých patofyziologických procesech, které jsou údajně základem těchto onemocnění.