abychom pochopili, jak může klonování orgánů fungovat, promluvme si nejprve o samotném klonování. Nejběžnější metodou terapeutického a reprodukčního klonování je somatický buněčný jaderný přenos (SCNT). SCNT zahrnuje odstranění jádra z dárcovského vajíčka a jeho nahrazení DNA z organismu, který má být klonován. Vědci mohli potenciálně klonovat orgány pomocí SCNT klonováním embryí, extrakcí kmenových buněk z blastocysty a stimulací kmenových buněk k diferenciaci do požadovaného orgánu. Přemlouvání lidské kmenové buňky, aby se stala játry, například, bude vyžadovat další výzkum. Vědci mohou zpětně analyzovat procesy diferenciace buněk, aby pochopili, jaké chemické nebo fyzikální signály dostávají kmenové buňky, aby správně diferencovaly. Tato genetická informace však není známa pro všechny z více než 200 typů tělesných buněk .
výzkum lidského terapeutického klonování se ve Spojených státech do značné míry zastavil . Kromě bioetických otázek je zde nedostatek dostupných lidských vajec pro výzkum. Zákony a etické předpisy Národní akademie věd a Mezinárodní společnosti pro výzkum kmenových buněk zakazují peněžní náhradu ženám, které darují svá vejce pro výzkum embryonálních kmenových buněk. Spolu s novostí vědy a potenciálními riziky spojenými s darováním vajíček, vědci z kmenových buněk těžko hledali dárce. A vzhledem k nízké míře úspěchu s embryonálním klonováním obecně potřebují vědci hojnost vajec, pokud doufají, že dosáhnou pokroku. Aby kompenzoval nedostatek lidských vajec, Ian Wilmut, který klonoval ovce Dolly, navrhl místo toho injekci lidské DNA do zvířecích vajec .
reklama
nicméně pokroky v terapeutickém klonování byly provedeny ve studiích na zvířatech. V březnu 2008 vědci odstranili kožní buňky z myší s Parkinsonovou chorobou, aby otestovali způsob použití kmenových buněk jako účinné léčby. Vložili DNA z těchto kožních buněk do enukleovaných vajec (vejce s odstraněnými jádry) a vytvořili klonovaná myší embrya prostřednictvím SCNT . Po extrakci kmenových buněk z klonovaných embryí z nich vědci vyvinuli autologní dopaminové neurony, což jsou nervové buňky postižené Parkinsonovou chorobou. po implantaci nových neuronů do myší vykazovala testovaná zvířata známky zotavení .
xenotransplantace nebo transplantace zvířecích orgánů na člověka byla také zkoumána jako potenciální zdroj transplantací orgánů. Ale pokud naše těla někdy odmítnou transplantované orgány od jiných lidí, jak by reagovaly na zvířecí orgány? V roce 2002 vědci z University of Missouri klonovali prasata, která postrádají jeden ze dvou genů zvaných GATA1, které jsou primárně zodpovědné za vyvolání této odmítnutí u lidí . Ačkoli primáti by geneticky vhodnějšími kandidáty pro xenotransplantaci, prasata jsou nejlepší alternativou, dokud klonování opic není životaschopnější možností .
budoucí vývoj kmenových buněk pro pěstování náhradních orgánů nemusí dokonce vyžadovat klonování. V únoru 2008 skupina vědců z Kalifornské univerzity v Los Angeles odvozila kmenové buňky z dospělých lidských kožních buněk. Byli schopni tak učinit kontrolou čtyř regulačních genů, které ovlivňují diferenciaci buněk . Přeprogramováním buněk tak, aby fungovaly jako kmenové buňky, se změněné kožní buňky staly pluripotentními a nazývaly se indukované pluripotentní kmenové buňky. O několik měsíců později nizozemští vědci extrahovali dospělé kmenové buňky z buněčného materiálu, který zbyl z otevřených operací srdce . Použili tyto kmenové buňky k růstu buněk srdečního svalu, bez použití embryonálních kmenových buněk nebo klonování .
vzhledem k etickým šedým oblastem obklopujícím výzkum embryonálních kmenových buněk lidé reagovali pozitivněji na alternativní metody, jako jsou ty popsané výše. Teoreticky bychom měli být schopni nakonec vypěstovat nové orgány z kmenových buněk. Technologický pokrok diskutovaný výše však naznačuje, že klonování nemusí být nutné k využití těchto cenných buněk.
reklama