pozadí: implantační systém AutonoMe® s předinstalovanou monofokální, asférickou, hydrofobní intraokulární čočkou Clareon® (IOL) byl nedávno k dispozici. Cílem této analýzy byl dosud nejkomplexnější přehled intraoperačních a pooperačních výsledků.
metody: Prospektivní hodnocení intraoperačních rysů u všech očí naplánovaných na operaci katarakty s implantací Clareon® IOL pomocí implantačního systému AutonoMe® od prosince 2017 do září 2018 s následným sledováním po 4-6 týdnech. Zahrnutí všech pacientů bez ohledu na komorbidity a doprovodnou oční chirurgii.
výsledky: pro intraoperační analýzu bylo hodnoceno celkem 391 očí a 144 očí bylo hodnoceno pro pooperační sledování. Došlo k jedné intraoperační komplikaci spojené s IOL, při které nebyl zadní Haptik správně načten a neměl být implantován. Nejlepší korigovaná zraková ostrost (BCDVA) se zvýšila z průměru 0,33 logMAR (SD 0,21) před operací na 0,09 logMAR (SD 0,21) po operaci, nezávisle na očních komorbiditách. Bcdva u pacientů bez očních komorbidit se zvýšila z 0, 27 logMAR (SD 0, 13) před operací na 0, 03 logMAR (SD 0, 05) po operaci. Při použití vzorce SRK® / T 87,5% všech očí mělo refrakční chybu ≤0,5 D a 98.0% mělo refrakční chybu ≤1 D 4-6 týdnů po operaci.
závěr: Tato studie ukázala, že pomocí doporučených bezpečnostních pokynů umožňuje systém AutonoMe® bezpečnou implantaci IOL. Clareon® IOL vykazoval dobré pooperační vizuální výsledky a výsledky refrakce pomocí vzorce SRK®/T.