Intersticiální plicní onemocnění

Bostonská Dětská nemocnice se specializuje na léčbu dětských respiračních onemocnění, včetně intersticiálních plicních onemocnění (ILD nebo chILD).

intersticiální plicní onemocnění není jediné onemocnění, ale spíše je skupinou vzácných plicních onemocnění, které se pohybují od mírných po těžké a mohou ztěžovat dýchání. Je to proto, že tato plicní onemocnění mohou interferovat s výměnou kyslíku a oxidu uhličitého a mohou způsobit hromadění tekutin a jiných materiálů v plicích.

různé typy intersticiálních plicních onemocnění vyžadují různé formy léčby a mohou mít různé výsledky.

typy intersticiálních plicních onemocnění

typy intersticiálních plicních onemocnění, které léčíme, zahrnují:

  • Acute interstitial pneumonia/pneumonitis
  • Alveolar capillary dysplasia
  • Alveolar hemorrhage syndromes (pulmonary capillaritis , acute idiopathic pulmonary hemorrhage of infancy and idiopathic pulmonary hemosiderosis)
  • Aspiration-associated lung disease
  • Autoimmune- or rheumatologic-related lung disease
  • Bone marrow transplant-associated lung disease/graft-versus-host lung disease
  • Bronchiolitis obliterans
  • Cryptogenic organizing pneumonia (formerly known as bronchiolitis obliterans organizing pneumonia or BOOP)
  • Desquamative interstitial pneumonia
  • DNA repair disorders
  • Drug-induced lung disease
  • Eosinophilic pneumonias
  • Follicular bronchiolitis
  • Growth abnormalities
  • Hypersensitivity pneumonitis
  • Immune-mediated lung disease
  • Immunocompromised host associated lung disease
  • Lymphocytic interstitial pneumonia
  • Lysosomal storage disorders
  • Neuroendocrine hyperplasia of infancy
  • Nonspecific interstitial pneumonia
  • Pulmonary alveolar proteinóza
  • plicní intersticiální glykogenóza
  • plicní alveolární mikrolitiáza
  • plicní histiocytóza
  • plicní lymfagiektázie
  • plicní lymfangiomatóza
  • plicní vaskulární poruchy
  • plicní sarkoidóza
  • radiační plicní onemocnění
  • plicní onemocnění spojené s mutací povrchově aktivní látky (SP-B, sp-c, abca3, TTF-1, GM-CSF receptor)

intersticiální plicní onemocnění způsobuje

příčina intersticiálního plicního onemocnění se může u různých dětí lišit a může se lišit podle typu. Například:

  • některé děti se rodí s ILD a některé typy ILD jsou zděděny. Mnoho dětí se však ILD nedotkne až později v dětství.
  • u některých dětí se ILD objeví po „spouštěcí“ události, jako je studená nebo virová infekce.
  • ILD může být způsobena jiným onemocněním nebo léčbou jiných zdravotních problémů.

známky a příznaky intersticiálního plicního onemocnění

přestože v kategorii intersticiálního plicního onemocnění existuje mnoho nemocí, mnoho z nich sdílí určité příznaky a příznaky. Ne každé dítě bude mít každý příznak, ale příznaky mohou zahrnovat:

  • rychlé dýchání, potíže s dýcháním nebo dušnost
  • použití žeber nebo svalů krku k dýchání
  • selhání prospívání: selhání přibírání na váze a / nebo výšce
  • praskání, sípání nebo jiné abnormální zvuky v plicích
  • opakované výskyty pneumonie, bronchitidy a/nebo kašle

děti s více příznaky mohou mít prospěch z hodnocení ILD jedním z našich pediatrických plicních specialistů.

náš přístup k intersticiální plicní nemoci

náš program intersticiální plicní nemoci se skládá z lékařů, zdravotních sester, odborníků na výživu a sociálních pracovníků, kteří koordinují poskytování úplné diagnostiky a hodnocení každého dítěte s ILD.

pracujeme s rodinami na vývoji individualizovaného léčebného plánu založeného na specifické diagnóze dítěte. Pomáháme také rodinám zajistit podporu a dodávky domácí zdravotní péče, dopravní služby, a navštěvující ošetřovatelské služby.

v případě potřeby poskytuje naše oddělení plicní medicíny znalecký posudek a posudek, jakož i další služby a podporu při transplantaci plic.

postupující výzkum intersticiálních plicních chorob

lékaři v divizi plicní medicíny se zavázali k rozvoji porozumění intersticiálním plicním onemocněním a dalším plicním onemocněním (plicním onemocněním) prostřednictvím různých výzkumných snah.

náš program ILD je součástí dětské intersticiální plicní nemoci Research Network (ChILDRN), což je skupina lékařů vědců z celé země, kteří společně pracují na provádění výzkumu a podporují povědomí o těchto vzácných poruchách. ChILDRN také vyvinul pediatrický intersticiální / difúzní registr pacientů s plicními chorobami a úzce spolupracuje s Nadací dětské intersticiální plicní nemoci (ChILD).

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.