Original Paper
Double-Blind, Randomized Clinical Trial Comparing Nocturnal Administration of 40 mg Famotidine to 800 mg Cimetidine
Hartmann H. · Fölsch U.R.
autor affiliations
klíčová slova: CimetidineFamotidineDuodenal ulcerNocturnal medication
Související články pro „“
- Abstrakt
- získat článek
- Přihlášení / Registrace
přihlaste se do MyKarger a zkontrolujte, zda již máte přístup k tomuto titulu.
koupit
- FullText & PDF
- neomezený opakovaný přístup přes MyKarger
- neomezený tisk, žádná omezení ukládání pro osobní použití
EUR 35.00 *
USD 39.00 *
vybrat
KAB
kupte si balíček Karger Article Bundle (KAB) a profitujte ze slevy!
pokud chcete uplatnit svůj kredit KAB, přihlaste se prosím.
ušetřete více než 20% ve srovnání s cenou jednotlivých článků.
zjistit více
pronájem / Cloud
- pronájem za 48h pro zobrazení
- koupit cloudový přístup pro neomezené prohlížení prostřednictvím různých zařízení
- synchronizace v cloudu ReadCube
- platí omezení tisku a ukládání
pronájem: USD 8.50
Cloud: USD 20.00
vybrat
Přihlásit se
- přístup ke všem článkům upsaného roku(y) zaručen po dobu 5 let
- neomezený opětovný přístup přes přihlášení Předplatitele nebo MyKarger
- neomezený tisk, žádná omezení ukládání pro osobní použití
Subcripce rates
Select
podrobnosti o článku / publikaci
přijato: září 01, 1987
Publikováno online: Leden 30, 2009
Datum vydání: 1988
počet tiskových stránek: 6
počet čísel: 0
počet tabulek: 0
ISSN: 0012-2823 (tisk)
eISSN: 1421-9867 (Online)
další informace: https://www.karger.com/DIG
Abstrakt
účinnost famotidinu, silného nového dlouhodobě působícího antagonisty H2 receptoru, byla srovnávána s cimetidinem u 78 pacientů s endoskopicky prokázanými akutními duodenálními vředy. V případě potřeby pro úlevu od bolesti byla povolena další antacidová samoléčba. Do každé skupiny bylo přiděleno třicet devět pacientů, kteří dostávali noční perorální dávku buď 40 mg famotidinu nebo 800 mg cimetidinu. Pacienti byli přehodnoceni endoskopií po 2, 4 a 6 týdnech, pokud k příslušnému dřívějšímu datu kontroly nedošlo k hojení vředů. Byl veden deník, který zaznamenával trvání a intenzitu denní a noční bolesti a množství přijímaných antacid. Po 2 a 4 týdnech léčby se míra hojení významně nelišila ani u jedné skupiny (famotidin 31 a 95%, cimetidin 23 a 85%). Úleva od bolesti byla rychlá v obou léčebných skupinách s tendencí k lepší odpovědi na noční bolest u pacientů léčených famotidinem. Spotřeba Antacid se nelišila ani v jedné skupině. Famotidin se jeví jako účinná léčba akutního duodenálního vředu. Ve srovnání s cimetidinem se míra hojení a úleva od bolesti významně neliší.
© 1988 s. Karger AG, Basilej
podrobnosti o článku / publikaci
přijato: září 01, 1987
Publikováno online: Leden 30, 2009
Datum vydání: 1988
počet tiskových stránek: 6
počet čísel: 0
počet tabulek: 0
ISSN: 0012-2823 (tisk)
eISSN: 1421-9867 (Online)
další informace: https://www.karger.com/DIG
Copyright / Drug dávkování / Disclaimer
Copyright: Všechna práva vyhrazena. Žádná část této publikace nesmí být přeložena do jiných jazyků, reprodukována nebo využívána v jakékoli formě nebo jakýmkoli způsobem, elektronickým nebo mechanickým, včetně kopírování, nahrávání, mikrokopie, nebo jakýmkoli systémem ukládání a vyhledávání informací, bez písemného souhlasu vydavatele.
Dávkování Léku: Autoři a vydavatel vynaložili veškeré úsilí, aby zajistili, že výběr a dávkování léků uvedené v tomto textu budou v souladu se současnými doporučeními a praxí v době zveřejnění. Vzhledem k probíhajícímu výzkumu, změnám ve vládních nařízeních a neustálému toku informací týkajících se farmakoterapie a reakcí na léky je však čtenář vyzván, aby zkontroloval příbalový leták pro každý lék pro jakékoli změny indikací a dávkování a pro další varování a preventivní opatření. To je zvláště důležité, pokud je doporučeným činidlem nový a/nebo zřídka používaný lék.
zřeknutí se odpovědnosti: prohlášení, názory a údaje obsažené v této publikaci jsou výhradně prohlášení jednotlivých autorů a přispěvatelů, nikoli vydavatelů a redaktorů. Vzhled reklam nebo / a odkazů na produkty v publikaci není zárukou, schválením nebo schválením inzerovaných produktů nebo služeb nebo jejich účinností, kvalitou nebo bezpečností. Vydavatel a redaktoři se zříkají odpovědnosti za jakoukoli újmu na osobách nebo majetku vyplývající z jakýchkoli nápadů, metod, pokynů nebo produktů uvedených v obsahu nebo reklamách.