cíl: zkoumat a analyzovat expresi fascinu a CK14 u více histologických typů rakoviny a prozkoumat potenciální hodnotu těchto dvou proteinů jako markerů v diagnostice a diferenciální diagnostice různých typů rakoviny.
metody: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. Exprese fascinu a CK14 mezi různými typy karcinomu a odpovídajícími normálními kontrolami byla detekována imunohistochemií.
výsledky: v normálním jícnu, průduškách, hrtanu, děložním děložním čípku a kůži byl fascin exprimován hlavně v bazálních buňkách nebo rezervních buňkách, ale exprese byla difúzní v SCC jícnu, plicním SCC, hrtanu SCC, děložním cervikálním SCC a SCC vnějších pohlavních orgánů, s pozitivní mírou 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% respektive 89,7%. V normální tkáni jiných orgánů, s výjimkou endometria prsu a dělohy, byla fascinace negativní. U adenokarcinomu plic, adenokarcinomu žaludku, kolorektálního adenokarcinomu, hepatocelulárního karcinomu, pankreatického duktálního adenokarcinomu, dutálního adenokarcinomu infiltrujícího prsu, papilárního karcinomu štítné žlázy, endometrioidního adenokarcinomu dělohy, serózního adenokarcinomu vaječníků a renálního karcinomu čirých buněk byly pozitivní hodnoty 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% a 10,0%. Rozdíl mezi expresí fascinu v SCC a v jiných histologických typech byl statisticky významný (P < 0,001). CK14 byl exprimován hlavně v bazálních buňkách, rezervních buňkách nebo myoepitelích normálních tkání. Pozitivní míra CK14 byla 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% a 96,3% v SCC jícnu, SCC plic, SCC hrtanu, SCC děložního děložního čípku a SCC vnějších pohlavních orgánů. Byl slabý a fokální u adenokarcinomu plic, adenokarcinomu žaludku, kolorektálního adenokarcinomu, hepatocelulárního karcinomu, pankreatického duktálního adenokarcinomu, dutálního adenokarcinomu prsu, papilárního karcinomu štítné žlázy, endometrioidního adenokarcinomu dělohy, serózního adenokarcinomu vaječníků a renálního karcinomu čirých buněk s pozitivní mírou 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% respektive 6,7%. Rozdíl mezi expresí CK14 v SCC a v jiných histologických typech byl statisticky významný (P < 0,001). Rozdíl mezi koexpresí fascin / CK14 v SCC a v jiných histologických typech byl také statisticky významný (P < 0,001).
závěr: Fascin a CK14 jsou vysoce exprimovány v SCC ve srovnání s jinými histologickými typy karcinomu. Kombinace fascinu a CK14 by měla být cenným markerem v diagnostice a diferenciální diagnostice karcinomu.