lékařsky hodnoceno Drugs.com. Naposledy aktualizováno 14. Září 2020.
se vztahuje na následující síly: 50 mg; 10 mg; 1 mg / mL
- obvyklá dávka pro dospělé:
- obvyklá pediatrická dávka pro:
- další informace o dávkování:
- obvyklá dávka pro dospělé pro rakovinu varlat
- obvyklá dávka pro dospělé pro karcinom vaječníků
- obvyklá dávka pro dospělé u karcinomu močového měchýře
- obvyklá pediatrická dávka pro rakovinu varlat
- obvyklá pediatrická dávka pro rakovinu vaječníků
- obvyklá pediatrická dávka pro rakovinu močového měchýře
- renální úprava dávky
- úprava dávky jater
- úprava dávky
- bezpečnostní opatření
- dialýza
- další komentáře
- další informace
- více o cisplatině
- spotřebitelské zdroje
- profesionální zdroje
- související průvodce léčbou
obvyklá dávka pro dospělé:
- rakovina varlat
- rakovina vaječníků
- rakovina močového měchýře
obvyklá pediatrická dávka pro:
- rakovina varlat
- rakovina vaječníků
- rakovina močového měchýře
další informace o dávkování:
- úprava dávky ledvin
- úprava dávky jater
- úprava dávky
- opatření
- dialýza
- další komentáře
obvyklá dávka pro dospělé pro rakovinu varlat
20 mg / m2 pomalou intravenózní infuzí denně po dobu 5 dnů v cyklu v kombinaci s jinými schválenými chemoterapeutiky
– uvedené dávkování je doporučeno výrobcem.
– byly použity jiné dávky a kombinované režimy.
použití: U pokročilého karcinomu varlat
obvyklá dávka pro dospělé pro karcinom vaječníků
75 až 100 mg/m2 pomalou intravenózní infuzí jednou za 3 až 4 týdny 1. den
– uvedené dávkování je doporučeno výrobcem.
– byly použity jiné dávky a kombinované režimy.
použití: u pokročilého karcinomu vaječníků
obvyklá dávka pro dospělé u karcinomu močového měchýře
50 až 70 mg / m2 pomalou intravenózní infuzí jednou za 3 až 4 týdny; u těžce předléčených pacientů se doporučuje počáteční dávka 50 mg/m2 pomalou intravenózní infuzí jednou za 4 týdny
– uvedené dávkování je doporučeno výrobcem.
– byly použity jiné dávky a kombinované režimy.
použití: u pokročilého karcinomu močového měchýře
obvyklá pediatrická dávka pro rakovinu varlat
tento lék byl použit u pediatrických pacientů; výrobce však nenavrhuje dávku. Je třeba konzultovat institucionální protokol.
obvyklá pediatrická dávka pro rakovinu vaječníků
tento lék byl použit u pediatrických pacientů; výrobce však nenavrhuje dávku. Je třeba konzultovat institucionální protokol.
obvyklá pediatrická dávka pro rakovinu močového měchýře
tento lék byl použit u pediatrických pacientů; výrobce však nenavrhuje dávku. Je třeba konzultovat institucionální protokol.
renální úprava dávky
u pacientů s poruchou funkce ledvin může být nezbytné snížení dávky nebo alternativní léčba.
úprava dávky jater
údaje nejsou k dispozici
úprava dávky
dávka tohoto léku se liší v závislosti na konkrétní indikaci jeho použití, na tom, zda jsou současně podávána jiná cytotoxická činidla, a institucionálním protokolem.
zhoršená clearance kreatininu, myelosuprese nebo neuropatie: zvažte alternativní léčbu nebo snížení dávky.
neuropatie stupně 3 nebo 4: zvažte trvalé přerušení léčby.
bezpečnostní opatření
varování v krabičce:
nefrotoxicita:
– tento lék může způsobit závažnou renální toxicitu, včetně akutního selhání ledvin.
– závažná renální toxicita je závislá na dávce a kumulativní.
– zajistěte dostatečnou hydrataci a monitorujte funkce ledvin a elektrolyty.
– zvažte snížení dávky nebo alternativní léčbu u pacientů s poruchou funkce ledvin.
periferní neuropatie:
– tento lék může způsobit periferní neuropatii související s dávkou, která se při opakovaných cyklech stává závažnější.
nevolnost a zvracení:
– tento lék může způsobit těžkou nevolnost a zvracení.
– Premedikát s antiemetiky.
myelosuprese:
– tento lék může způsobit těžkou myelosupresi s úmrtím způsobeným infekcemi.
-monitorujte krevní obraz.
– může být nutné přerušení léčby.
kontraindikace:
– přecitlivělost na léčivou složku nebo na kteroukoli složku
– přecitlivělost na jiné sloučeniny obsahující platinu
další opatření naleznete v části Upozornění.
dialýza
údaje nejsou k dispozici
další komentáře
– tento lék by měl být podáván pomalou IV infuzí. Nepodávejte rychlou intravenózní infuzí.
– doporučuje se hydratace před ošetřením 1 až 2 litry tekutiny infuzí po dobu 8 až 12 hodin před léčebným cyklem.
– Udržujte dostatečnou hydrataci a močový výdej po dobu 24 hodin po podání dávky.
– podle potřeby podávejte antiemetika před léčbou a po léčbě.
požadavky na skladování:
– měly by být použity postupy pro správné zacházení a likvidaci protinádorových léčiv.
Obecné:
– jehly nebo IV sady obsahující hliníkové části, které mohou kontaktovat tento lék, by se neměly používat k přípravě nebo podání. Hliník reaguje s tímto léčivem, což způsobuje tvorbu sraženin a ztrátu účinnosti.
monitorování:
– periferní krevní obraz by měl být monitorován jednou týdně.
– funkce jater by měla být pravidelně sledována.
– neurologické vyšetření by mělo být prováděno pravidelně.
další informace
vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, abyste se ujistili, že informace zobrazené na této stránce se vztahují na Vaši osobní situaci.
lékařské upozornění
více o cisplatině
- nežádoucí účinky
- během těhotenství nebo kojení
- lékové interakce
- porovnat alternativy
- ceny & kupóny
- En Español
- 1 recenze
- třída léčiv: alkylační činidla
spotřebitelské zdroje
- cisplatina
- cisplatina intravenózní (pokročilé čtení)
ostatní značky: Platinol, Platinol-AQ
profesionální zdroje
- cisplatina (monografie AHFS)
- … + 2 více
související průvodce léčbou
- rakovina močového měchýře
- anální rakovina
- transplantace krevních buněk
- transplantace kostní dřeně
- … + 7 více