sekvenční izolace klonů nesoucích překrývající se restrikční fragmenty k rozpětí segmentu chromozomu, který je větší, než může být nesen ve fágu nebo kosmickém vektoru. Tato technika je obecně potřebná k izolaci zajímavého místa, pro které není k dispozici žádná sonda, ale je známo, že je spojena s genem, který byl identifikován a klonován. Tato sonda se používá k screeningu knihovny genomu. Výsledkem je, že všechny fragmenty obsahující markerový Gen mohou být vybrány a sekvenovány. Fragmenty jsou pak zarovnány a ty segmenty nejdále od markerového genu v obou směrech jsou subklonovány pro další krok. Tyto sondy se používají k opětovnému zobrazení knihovny genomu pro výběr nových sbírek překrývajících se sekvencí. Jak se proces opakuje, identifikují se nukleotidové sekvence oblastí dále a dále od markerového genu a nakonec se objeví zajímavé místo. Pokud je k dispozici chromozomální aberace, která posune určitý gen, který může sloužit jako molekulární marker, do jiné polohy na chromozomu nebo do jiného chromozomu, může být chromozomální chůze posunuta do jiné polohy v genomu. Použití chromozomálních aberací v experimentech tohoto typu se označuje jako chromozomální skákání. Viz chronologie, 1978, Bender, Spierer, and Hogness.