chemoterapie je lék nebo kombinace léků, které zabíjejí rakovinné buňky, ať jsou kdekoli v těle. Před operací můžete podstoupit chemoterapii ke zmenšení nádoru žlučovodů. Tomu se říká neoadjuvantní terapie. Pokud dostanete chemoterapii po operaci zničit rakovinné buňky, které mohou zůstat, se nazývá adjuvantní terapie.
standardními chemoterapeutickými léky pro rakovinu žlučovodů jsou gemcitabin (Gemzar®) a cisplatina. Mezi další léky, které se někdy používají, patří fluorouracil(nazývaný také 5-FU), Oxaliplatina (Eloxatin®) a kapecitabin (Xeloda®). Pečlivě přizpůsobíme vaši léčbu, abychom se ujistili, že je co nejúčinnější a zároveň pomáháme udržovat kvalitu vašeho života.
pokud máte rakovinu žlučovodů, která se rozšířila, můžete podstoupit chemoterapii jako hlavní léčbu, pokud chirurgický zákrok není možný. Výzkum naznačuje, že kombinace gemcitabinu a cisplatiny může prodloužit životy lidí s rakovinou žlučovodů, které nelze chirurgicky odstranit.
chemoterapie se také příležitostně podává ke zmírnění příznaků způsobených rakovinou žlučovodů, jako je nádor, který tlačí na nerv a způsobuje bolest.
chemoterapie s infuzí jaterních tepen
výzkumníci MSK hodnotí potenciál nové chemoterapeutické techniky zvané jaterní arteriální infúze (HAI)v léčbě rakoviny žlučovodů. HAI zahrnuje dodávání vysoké dávky chemoterapeutických léků přímo do jater pomocí malé pumpy implantované pod kůži v dolním břiše. Chemoterapie přechází z jater do žlučovodů. Terapie HAI může být použita ke zmenšení nádorů před operací.
cílené terapie pro rakovinu žlučovodů
cílené terapie blokují specifické změny v rakovinných buňkách, které jim pomáhají růst a přežít nebo narušit jejich zásobení krví. MSK v současné době vyšetřuje několik cílených terapií rakoviny žlučovodů.
Ivosidenib blokuje abnormální formu proteinu zvaného IDH1. Abnormální IDH1 způsobuje produkci příliš velkého množství látky zvané 2-HG. Vědci se domnívají, že příliš mnoho 2-HG může podpořit růst rakoviny žlučovodů.
dvě další cílené terapie, pemigatinib (INCB054828) a infigratinib (BGJ398) pomáhají snížit produkci abnormální formy proteinu zvaného FGFR2 v rakovinných buňkách. MSK testuje tyto cílené terapie u některých lidí s rakovinou žlučovodů, jejichž nádory nesou mutace ve FGFR2 a několika dalších specifických genech.