Carprieve 50 mg / ml Injekční roztok pro skot 50 ml.
Cílové druhy zvířat
skot.
Indikace s upřesněním pro cílový druh
snížení pyrexie u akutních případů infekčního respiračního onemocnění u skotu v kombinaci s vhodnou protiinfekční terapií.
kontraindikace
Nepoužívat u zvířat trpících poruchou srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními vředy nebo krvácením.
nepoužívejte tam, kde je prokázána krevní dyskrazie.
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na přípravek.
použití u březích zvířat viz bod 4.7.
Zvláštní Upozornění
Žádné.
Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepřekračujte stanovenou dávku nebo dobu trvání léčby.
nepodávejte jiné NSAID současně nebo do 24 hodin od sebe. Některé NSAID mohou být vysoce vázány na plazmatické proteiny a soutěžit s jinými vysoce vázanými léky, což může vést k toxickým účinkům.
použití u všech zvířat mladších 6 týdnů nebo u starších zvířat může představovat další riziko. Pokud se takovému použití nelze vyhnout, zvířata mohou vyžadovat sníženou dávku a pečlivou klinickou léčbu.
Nepoužívejte u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních zvířat, protože existuje potenciální riziko zvýšené renální toxicity. Viz také bod 4.8.
ii. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
karprofen, společně s jinými NSAID, vykazuje v laboratorních studiích fotosenzitizační potenciál. Zabraňte kontaktu pokožky s výrobkem. Okamžitě omyjte všechny postříkání. Dbejte na to, aby nedošlo k náhodnému sebepoškození injekcí.
nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
studie u skotu ukázaly, že v místě subkutánní injekce se může vytvořit přechodná lokální reakce, která by však měla vymizet do 24 hodin po injekci.
použití během těhotenství, kojení nebo snášky
bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla během těhotenství stanovena. Používejte pouze podle posouzení poměru přínosů a rizik příslušným veterinárním lékařem.
interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
stejně jako u jiných NSAID by karprofen neměl být podáván současně s jiným přípravkem ze skupiny NSAID nebo glukokortikoidů.
zvířata by měla být pečlivě sledována, pokud je karprofen podáván
současně s antikoagulancií. NSAID jsou vysoce vázány na plazmatické proteiny a mohou konkurovat jiným vysoce vázaným lékům, což může vést k toxickým účinkům.
je třeba se vyhnout současnému podávání potenciálních nefrotoxických léků.
Podávané množství a způsob podání
jednorázová subkutánní nebo intravenózní injekce v dávce 1,4 mg karprofenu na kilogram (1m1/35kg) tělesné hmotnosti v kombinaci s antibiotickou terapií, podle potřeby.
Nepřekračujte 10 výpalků v jedné injekční lahvičce. Pokud je zapotřebí více než 10 protahovacích prostředků, doporučuje se použít odtahovou jehlu.
předávkování (příznaky, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
po intravenózním nebo subkutánním podání až 3násobku doporučené dávky nebyly hlášeny žádné systémové nežádoucí účinky. Neexistuje žádné specifické antidotum pro předávkování karprofenem, ale měla by být aplikována obecná podpůrná léčba, jak je aplikováno na klinické předávkování NSAID.
Ochranné lhůty
mléko: nula hodin.
maso a vnitřnosti: 21 dní.
farmakologické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivé a antirevmatické přípravky, deriváty kyseliny propionové.
ATCvet kód: QMO1AE91
Farmakodynamické vlastnosti
karprofen (CPF), (±)- 6-chlor-a-methylkarbazol-2-octová kyselina, je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s analgetickými a antipyretickými vlastnostmi. Je to derivát kyseliny fenylpropionové a člen skupiny NSAID kyseliny arylpropionové. Jako zástupce 2-arylpropionické rodiny obsahuje chirální centrum na C2 propionické skupiny, a proto existuje ve 2 sterioisomerních formách, enantiomerech (+)-S A (-)-R.
in vitro studie prokázaly, že karprofen je inhibitor cyklooxygenázy.
inhibice syntézy prostaglandinů karprofenem je však mírná ve vztahu k jeho protizánětlivé a analgetické účinnosti. Přesný způsob jednání není jasný.
studie ukázaly, že karprofen má silnou antipyretickou aktivitu a významně snižuje zánětlivou odpověď v plicní tkáni v případech akutního pyrexického infekčního onemocnění u skotu.
Farmakokinetické vlastnosti
po jednorázovém subkutánním podání přípravku v 1.4 mg karprofenu na kilogram tělesné hmotnosti maximální plazmatická koncentrace (C) 10,4 ?g / ml bylo dosaženo po (T.) 7, 2 hodinách.
karprofen se vysoce váže na plazmatické proteiny. Je dobře distribuován v tkáních s nejvyššími koncentracemi v ledvinách a játrech, následovanými tukem a svalem. Karprofen má poločas eliminace v plazmě 70 hodin.
karprofen je eliminován primárně ve stolici, což naznačuje, že biliární sekrece hraje důležitou roli.
metabolismus: karprofen (rodič) je hlavní složkou ve všech tkáních. Karprofen (Mateřská sloučenina) je pomalu metabolizován primárně hydroxylací kruhu, hydroxylací na a-uhlíku a konjugací skupiny karboxylové kyseliny s kyselinou glukuronovou. Ve stolici převažuje 8-hydroxylovaný metabolit a nemetabolizovaný karprofen. Vzorky žluči se skládají z konjugovaného karprofenu.
farmaceutické údaje
Seznam pomocných látek
Ethanol (bezvodý)
Natrium-formaldehyd sulfoxylát
polyethylenglykol 600
polyethylenglykol 4000
L-arginin
hydroxid sodný
voda na injekci
Inkompatibility
vzhledem k tomu, že studie kompatibility neexistují, nesmí být tento veterinární léčivý přípravek mísen s jinými veterinárními léčivými přípravky.
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní
Zvláštní opatření pro uchovávání
Chraňte před světlem.
druh a složení vnitřního obalu
Norocarp injekce pro skot je k dispozici v 1 x 50m1, 5 x 50m1, 6 x 50m1, 10 x 50m1 a 12 x 50m1 vícedávkových lahvičkách z jantarového skla (Typ I), uzavřených 20mm bromobutylovými houskami a 20mm hliníkovým uzávěrem.
na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu pocházejícího z použití těchto přípravků
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad získaný z těchto veterinárních léčivých přípravků musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.