obsedantně-kompulzivní poruchu (OCD) a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se nerozlučně spojily s objevem jejich účinnosti při léčbě OCD v letech 1969 a 1976. Specificita odpovědi OCD na inhibitory zpětného vychytávání serotoninu poskytla důležitou platformu pro zkoumání neurobiologie OCD. Tyto znalosti pocházejí z mnoha různých oblastí výzkumu, včetně neuroimagingu, neuroimunologických a farmakologických studií. Jak výzkum farmakologické léčby OCD pokročil, řada inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu byla schválena a uvedena na trh pro léčbu OCD. Mezi tyto látky patří klomipramin, sertralin, paroxetin, fluoxetin a fluvoxamin. Protože tato činidla sdílejí stejný mechanismus účinku (inhibice zpětného vychytávání serotoninu), musí být výběr činidla, které se má použít, založen na dalších parametrech. Patří mezi ně rozdíly v účinnosti, dávkování a profilu vedlejších účinků. Citalopram, nově prodávaný selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu, by mohl nabídnout určité výhody oproti těm činidlům, která jsou v současné době na trhu. Teoreticky by měl být také účinný při léčbě OCD. Při léčbě deprese se ukázalo, že má minimální vedlejší účinky, nízké riziko abstinenčních příznaků a malou možnost interakce s jinými látkami.