titulní sloučeniny,x(ch2cooh)2(ch2coo), X = s, 1 A X = se, 2, byly charakterizovány FTIR, NMR a MS a jejich krystalovými strukturami při 123(2) k.spektra FTIR vykazují dva hlavní vrcholy, při 1396 a 1731 cm−1 v 1 a při 1390 a 1721 cm−1 v 2. Signál 77Se NMR 2 při 325.5 ppm je 83,4 ppm downfield od signálu Se (CH2COOH)2, což naznačuje podstatný selenonový charakter 2. Obě sloučeniny jsou izostrukturální a mají pyramidální konfiguraci. Úhly vazby C-X-C se pohybují od 99,29 do 103,14° v 1 a od 97,56 do 99,87° v 2. X
CC
o úhly torze pro tři substituenty jsou nejvíce odlišné; jedna ze skupin karboxylových kyselin dosahuje konformace s poměrně krátkými vzdálenostmi s⋯O(H) a Se O O(H), 2.744 a 2.750 Å, druhá kyselá skupina je synklinální a s delší S O OC a Se O oC vzdáleností, 3.063 a 3.090 Å, zatímco karboxylátová skupina je v xCC rovině s X O O C vzdáleností 2.869 a 2.908 Å v 1 a 2. Přítomnost těchto silných X⋯O interakcí se předpokládá, že je příčinou velmi nízké Bronsted zásaditosti této třídy betainů, které brání solím odpovídajících kyselin, v současné době neznámých + – kationtů, které mají být izolovány. Molekuly jsou spojeny dvěma poměrně silnými, ale odlišnými vodíkovými vazbami na atomy karboxylátového kyslíku s O⋯O vzdálenostmi 2, 493 a 2, 580 Å v 1 a 2, 489 a 2, 581 Å v 2 a s jednou dvojnou vazbou X O OC kontakt, 3, 244 Å v 1 a 3, 209 Å v 2. Atomy karbonylového kyslíku se významně nepodílejí na intermolekulární vazbě vodíku a mezi heteroatomy nejsou žádné kontakty.