inzeráty:
v tomto článku budeme diskutovat o asexuálních a sexuálních metodách reprodukce, které se vyskytují v životním cyklu chlamydomonas.
1. Asexuální reprodukce:
probíhá následujícími metodami:
(A) zoospory – tvorba zoospor probíhá za příznivých podmínek. Formace zoospore probíhá následovně:
inzeráty:
protoplast se Stahuje a odděluje od buněčné stěny. Mateřská buňka ztrácí bičíky nebo u některých druhů Chlamydomonas bičíky jsou absorbovány. Kontraktilní vakuoly a neuro-motorický přístroj zmizí. Protoplazma se podélně dělí jednoduchým mitotickým dělením tvořícím dva dceřiné protoplasty.
druhé podélné dělení protoplazmy probíhá v pravém úhlu k prvnímu, čímž se vytvoří čtyři dceřiné chloroplasty. Někdy se protoplazma může dále rozdělit a vytvořit 8-16-32 dceřiných protoplastů. Pyrenoidy a iniciály neuro-motorického aparátu se také dělí. Kontraktilní vakuoly se také vyvíjejí v dceřiných protoplastech. Každá Dceřiná buňka vyvíjí buněčnou stěnu, bičíky a transformuje se na zoospore (obr. 6).
zoospory se uvolňují z mateřské buňky nebo zoosporangia želatinizací nebo prasknutím buněčné stěny. Zoospory jsou identické s mateřskou buňkou ve struktuře, ale menší velikosti. Zoospory se jednoduše zvětšují, aby se staly zralými Chlamydomonami. Za příznivých podmínek může vznik zoospor probíhat každých 25 hodin.
inzeráty:
(ii) Aplanospory:
aplanospory se vytvářejí mírně za nepříznivých podmínek, např. v C. caudata. Mateřská buňka ztrácí bičíky.
protoplast se zaokrouhlí a vylučuje tenkou stěnu venku, ale nevyvíjí se obr. 7. A) mateřská buňka, B) tvorba Aplanosporů, C) bičíky Hypnos pórů. Tyto nehybné struktury se nazývají aplanospory. Za příznivých podmínek mohou aplanospory klíčit buď přímo, nebo se dělit za vzniku zoospor (obr. 7 A, B).
(iii) podle Hypnospores:
v extrémně nepříznivých podmínkách protoplast vyvíjí silnou stěnu a vyvinutá struktura se nazývá Hypnos pore např. v C. nivalis. Hypnospory také klíčí jako aplanospory při přístupu příznivých podmínek. (Obr. 7 C).
(iv) Fáze Palmely:
fáze palmely se vytváří za nepříznivých podmínek, jako je nedostatek vody, přebytek solí atd. Protoplast mateřské buňky se dělí, aby vytvořil mnoho dceřiných protoplastů, ale netvoří zoospory. Stěna mateřské buňky želatinizuje, aby vytvořila slizovitý plášť kolem dceřiných protoplastů. Dceřiné protoplasty také vyvíjejí želatinovou stěnu kolem sebe, ale nevyvíjejí bičíky.
tyto protoplastové segmenty se nazývají palmellospory. Rozdělení a červené vidění těchto protoplastů nakonec tvoří amorfní kolonii s neurčitým počtem spór a nazývá se palmella stage (obr. 8). Když se příznivé podmínky vrátí, želatinová stěna se rozpustí, palmellospory vyvinou bičíky, a spory se uvolní, aby se vytvořily nové thalli.
2. Sexuální reprodukce:
sexuální reprodukce u Chlamydomonas může být izogamní, anisogamní nebo oogamní. he thallus může být homothallic tj, oba typy gamet jsou produkovány ve stejném thallus např, C. mogama A C. média nebo mohou být heterothallic tj, ( + ) a ( – ) gamety pocházejí z různých rodičů, he gamety mohou být nahé a volal gymnogametes např, C. debaryana nebo na které se vztahuje buněčné stěny id zvané calyptogametes např, C.média.
(i) isogamie:
většina druhů Chlamydomonas je izogamní povahy. Při izogamní reprodukci dochází k fúzi gamet, které mají podobnou velikost, tvar a strukturu. Tyto gamety jsou morfologicky podobné, ale fyziologicky odlišné.
u mnoha izogamních druhů mohou vegetativní buňky přímo fungovat jako gamety, aniž by podstoupily jakékoli dělení, např. u c. snowiae se tato fúze nazývá hologamy. Thalli vrhli své stěny a fungovali jako gamety.
inzeráty:
obě gamety se blíží k sobě svými předními konci a později fúze pokračuje k bočním stranám (obr. 9A-D). Fúzním produktem je kvadri flagelátová a dvoujaderná struktura se dvěma pyrenoidy a dvěma očními skvrnami. Kvadri flagellate zygota zůstává pohyblivá několik hodin až několik dní. (Obr. 9 E, F).
u C. eugametos vegetativní buňky nevylévají své stěny, po spojení obsah jedné gamety vstupuje do jiné gamety jako takové. Podle Chapmana (1964) se izogamní reprodukce provádí produkcí 8, 16 nebo 32 bi-bičíkovitých gamet. Proces probíhá následovně (obr. 10). Vegetativní thallus fungující jako gametangium odpočívá a ztrácí bičíky.
protoplast se stáhne z buněčné stěny. Protoplast se dělí opakovanými podélnými mitotickými děleními za vzniku 8-16-32 nebo 64 dceřiných protoplastů. Každá dcera protoplast vyvíjí pár bičíků a přeměňuje se na gametu. Gamety jsou osvobozeny rozbitím stěny gametangia. Bičíky gamet jsou pokryty aglutiny a vylučují hormon zvaný Gamon.
inzeráty:
tyto chemické látky se podílejí na rozpoznávání gamet opačných kmenů. U heterothalických druhů ( + ) a ( – ) kmenových gamet se shlukují dohromady a tento jev se nazývá shlukování. Gamety opačného kmene se fúzují předním koncem, tj. apikální fúzí nebo laterálně, tj. laterální fúzí (obr. 10). Spárované gamety se pohybují od shluku.
stěna v místě kontaktu se rozpouští a hnojení probíhá ve dvou krocích-plazmogamii a karyogamii. V plazmogamii dochází k fúzi cytoplazmy a v karyogamii k fúzi jader. Po oplodnění se vytvoří kvadriflagellate zygota. Zygota později ztrácí bičíky a je pokryta silnou zdí a nyní se nazývá zygospore.
(ii) Anizogamie:
inzeráty:
při anizogamní reprodukci jsou gamety nerovnoměrné velikosti. Samčí gamety nebo mikrogamety jsou menší, samičí gamety nebo makrogainety jsou větší např. u C. braunii a C. suboogama. Makrogamety se tvoří v ženském gametangiu, ve kterém se protoplast dělí, aby se vytvořily pouze 2 až 4 gamety (obr. 11 A, C).
mikrogamety se tvoří v samčím gametangiu, kde se protoplast dělí na 8-16 gamet (obr. 11 B, D). Mikrogamety jsou aktivnější než makrogamety. Mikrogamety se blíží makrogametu, protoplast mikrogamety vstupuje do makrogametu a po fúzi se vytvoří diploidní zygota. Zygota vylučuje silnou stěnu a přeměňuje se na zygospore (obr. 11 E-H).
(iii) oogamie:
k oogamní pohlavní reprodukci dochází u C. coccifera A C. ooganum. Vegetativní thallus fungující jako ženská buňka stáhne své bičíky a přímo funguje jako nehybný makrogamet nebo vejce. Ženská gameta obsahuje mnoho pyrenoidů (obr. 12A, B).
mikrogamety jsou tvořeny čtyřmi divizemi protoplastu, jako v případě anizogamní reprodukce (obr. 12 C, D). Mikrogameta dosáhne ženské gamety a spojuje se předními konci. Kontaktní stěna mezi těmito dvěma se rozpustí. Po plazmogamii a karyogamii se vytvoří diploidní zygota (obr. 12). Zygota vylučuje silnou zeď a přeměňuje se na zygospore.
zygota/Zygospore:
zygota odpočívá diploidní sportovní. Zygota vylučuje silnou stěnu, která je hladká nebo zdobená. Zygota hromadí velké množství olejů a škrobu. Zygospory jsou červené barvy kvůli přítomnosti hematochromu. zygospore přežívá dlouhé období nepříznivých podmínek a klíčí při příchodu příznivého období.
po skončení doby odpočinku a opětovném příznivých podmínkách klíčí zygospora. Jeho diploidní jádro se dělí meiózou a tvoří čtyři haploidní jádra. Čtyři dceřiné protoplasty, každý s jedním haploidním jádrem, tvoří čtyři haploidní zoospory nebo meiozoospory.
